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“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)
驗證流程概述
如果要講驗證的整體流程詳細(xì)描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個思路講出來,如果有需要,由百思力的CSV驗證老師講解真正的做到“怎么做”。
百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司是一家已經(jīng)取得檢驗檢測機(jī)構(gòu)CMA資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實驗室能力認(rèn)可資質(zhì)的國家技術(shù)企業(yè),為制藥、化工等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)的第三方綜合性咨詢公司;我公司驗證工程師平均工作年限7年以上,并全部擔(dān)任過驗證部經(jīng)理職務(wù),曾經(jīng)服務(wù)于國內(nèi)外資制藥企業(yè),監(jiān)測系統(tǒng)CSV認(rèn)證公司,外資GMP咨詢公司,精通計算機(jī)系統(tǒng)驗證、公用系統(tǒng)驗證、設(shè)備確認(rèn)、清潔驗證、工藝驗證、分析方法驗證等等,已經(jīng)為50家以上的企業(yè)提供驗證服務(wù),包括ERP、WMS、QMS、LIMS等管理類軟件,監(jiān)測系統(tǒng)CSV認(rèn)證中心,實施過500臺/套實驗室網(wǎng)絡(luò)版及單機(jī)版精密儀器軟件的驗證,能夠協(xié)助企業(yè)建立完整的計算機(jī)化系統(tǒng)驗證體系。
“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)
驗證的定義:
“執(zhí)行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統(tǒng)的整個生命周期中采取適當(dāng)?shù)牟僮骺刂埔赃_(dá)到并維持相關(guān)GXP法規(guī)且達(dá)到預(yù)期使用目的行動”
驗證的定義:
“執(zhí)行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統(tǒng)的整個生命周期中采取適當(dāng)?shù)牟僮骺刂埔赃_(dá)到并維持相關(guān)GXP法規(guī)且達(dá)到預(yù)期使用目的行動”
“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)
本產(chǎn)品可以有效的解決傳統(tǒng)實驗室在信息管理方面遇到的問題,為實驗室提供樣品管理、數(shù)據(jù)管理、人員管理、庫存管理、文件管理、儀器管理等功能。
開發(fā)和配置階段,一般企業(yè)基本上已經(jīng)無法進(jìn)行監(jiān)管,監(jiān)測系統(tǒng)CSV認(rèn)證多少錢,因此在供應(yīng)商審計時應(yīng)當(dāng)著重考量,對于供應(yīng)商質(zhì)量管理體系不健全的,應(yīng)當(dāng)列為高風(fēng)險項。
在確認(rèn)階段,相信大家都比較熟悉了,監(jiān)測系統(tǒng)CSV認(rèn)證,在此只想說明一點,就是OQ報告之前,應(yīng)當(dāng)完成相關(guān)系統(tǒng)運行所必須的SOP文件的生效。
企業(yè): 百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司
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