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“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)
百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司作為CSV驗證工作的先1行者,我公司長期幫助制藥企業(yè)進(jìn)行合規(guī)管理規(guī)劃、搭建計算機化驗證體系并指導(dǎo)企業(yè)實施。公司基于多年的項目實施經(jīng)驗、心得體會以及對CSV體系的深度思考,梳理并形成了一套完整的CSV合規(guī)驗證知識體系,幫助企業(yè)在CSV導(dǎo)入和實施過程中少走彎路,有效實施,真正打造并形成符合企業(yè)自身條件的計算機化系統(tǒng)驗證體系。
IQ(安裝確認(rèn))
顧名思義就是對儀器的安裝過程進(jìn)行確認(rèn)(或驗證)。
首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備,可以以表格的形式羅列出來,包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件;儀表或其他部件的校正證明等等。
其次是外界環(huán)境的準(zhǔn)備工作確認(rèn),如房間排風(fēng)、溫濕度控制;電力供應(yīng)、意外停電應(yīng)急措施等。
后就是儀器本身部件的確認(rèn),根據(jù)說明書和儀器本身的特點,核對以上準(zhǔn)備工作是否完成、是否合理。
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藥企構(gòu)建CSV合規(guī)體系,共分為9部分內(nèi)容。
1. 計算機化系統(tǒng)驗證主計劃。(適用于藥企所有計算機化系統(tǒng)的驗證策略)
2. 計算機化系統(tǒng)清單。(列出藥企所有計算機化系統(tǒng)并基于風(fēng)險進(jìn)行管理)
3. 獨立的計算機化系統(tǒng)驗證。(單獨的各類型計算機化系統(tǒng)驗證及其合規(guī)管理SOPs)
4. IT基礎(chǔ)設(shè)施確認(rèn)及維護(hù)。(確認(rèn)IT信息化涉及的所有基礎(chǔ)設(shè)施,并制定基礎(chǔ)設(shè)施的維護(hù)策略)
5. GxP數(shù)據(jù)的安全和合規(guī)管理。(靜態(tài)數(shù)據(jù)/動態(tài)數(shù)據(jù)/主數(shù)據(jù)/配置數(shù)據(jù)/數(shù)據(jù)備份/歸檔/數(shù)據(jù)庫類型數(shù)據(jù)/平面數(shù)據(jù)/紙質(zhì)數(shù)據(jù)等相關(guān)的數(shù)據(jù)安全和合規(guī)管理)
6. 計算機系統(tǒng)/IT體系的基礎(chǔ)SOPs。(為藥企搭建應(yīng)該有的數(shù)據(jù)/CSV/IT/合規(guī)相關(guān)的通用SOPs)
7. 數(shù)據(jù)完整性評估。(對現(xiàn)有的所有計算機化系統(tǒng)的合規(guī)性進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)果制定合規(guī)建議)
8. 審計缺陷的整改與預(yù)防。(基于已發(fā)生的FDA/CFDA/歐盟發(fā)現(xiàn)的審計缺陷項制定整改和預(yù)防措施)
9. 法規(guī)與CSV合規(guī)體系。(根據(jù)法規(guī)指南要求輸出CSV合規(guī)體系應(yīng)建立的內(nèi)容)
“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)
隨著國家對制藥企業(yè)監(jiān)管力度的加大,GSP驗證咨詢機構(gòu),制藥企業(yè)急需導(dǎo)入CSV驗證管理體系,規(guī)避因違規(guī)帶來的各種質(zhì)量和停牌風(fēng)險,就顯得迫在眉睫。然而國內(nèi)大多數(shù)藥企缺乏合規(guī)驗證的實施經(jīng)驗,單靠自己摸索,時間很長且容易走彎路
EMS快遞擁有的航空和陸路運輸網(wǎng)絡(luò)。依托中國郵政航空公司,建立了以南京為集散中心的全夜航航空集散網(wǎng),現(xiàn)有速遞攬收、投遞車輛20,000余部。覆蓋廣的網(wǎng)絡(luò)體系為EMS快遞實現(xiàn)國內(nèi)300多個城市間次晨達(dá)、次日遞提供了有力的支撐。
企業(yè): 百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司
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