葡萄糖代謝顯像

模型：轉(zhuǎn)基1因小鼠。

顯像方式： 150-200μCi18F-FDG ，動態(tài)顯像。

意義：通過18F-FDG-PET動態(tài)顯像，小動物核磁共振，研究人員發(fā)現(xiàn)敲除一種基因凋亡途徑的調(diào)控因子（Cflar）后，小動物核磁共振檢測，小鼠肝1臟對葡萄糖代謝能力

明顯減弱，小動物核磁共振mri，說明該因子在抑制肝1臟脂肪病變方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

心肌葡萄糖代謝顯像

模型： C57BL/6小鼠。

顯像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，動態(tài)顯像60分鐘。

意義：PET結(jié)果顯示，糖尿1病小鼠對葡萄糖的攝取降低，小動物核磁共振服務(wù)，而VEG1F-B缺失可以部分恢復(fù)葡萄糖的攝取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，緩解II型糖1尿病。

iPS治1療帕1金森

模型：中度PD獼猴模型

顯像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺遞質(zhì)的合成情況；11C-PE2I反映多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（DAT）的含量。

意義：這項(xiàng)使用靈長類動物模型的臨床前研究表明，人類iPS細(xì)胞誘導(dǎo)的多巴胺能祖細(xì)胞在臨床上適用于治1療PD患者。

腦血管反應(yīng)性檢測

模型：HD轉(zhuǎn)1基因小鼠。

顯像方式：7T MRI； BOLD功能性檢測。

意義：研究表明，易于發(fā)炎的HD星形膠質(zhì)細(xì)胞通過促進(jìn)血管生成和減少周細(xì)胞的數(shù)量導(dǎo)致血管較少的周細(xì)胞覆蓋，并且這些變化可以解釋HD小鼠中較差的腦血管反應(yīng)（VR）。 由此導(dǎo)致的VR受損可能會阻礙腦血流動力學(xué)并增加HD進(jìn)展期間的腦1萎縮。

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心臟炎1癥顯像

模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。

顯像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超極化MR。

意義： [1-13C]pyruvate超極化MR成像為評估心梗后心肌1炎1癥中的免1疫細(xì)胞代謝提供了一種新的檢測方法，并且該方法對于其他心血1管疾病診斷也具有廣泛的應(yīng)用前景。

心臟壞死顯像

模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。

顯像方式：7T MRI； [1，4-13C2]fumarate超極化MR。

意義： 心梗組織中malate的產(chǎn)生似乎可以作為心梗后（在至少1周內(nèi)）的急性心肌壞死的特異性分子探針；該技術(shù)可能為測量心臟疾病中的細(xì)胞壞死提供了一種非侵入性檢測的替代手段。

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