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“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價(jià)廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)
驗(yàn)證其實(shí)就是一個(gè)項(xiàng)目加上其周期性活動(dòng),而確認(rèn)是驗(yàn)證的一部分活動(dòng)。所以不能將驗(yàn)證和確認(rèn)同日而語,也不可將幾本確認(rèn)過程文檔就當(dāng)做是一次驗(yàn)證
無論選擇哪一種異位,其實(shí)都存在一定的風(fēng)險(xiǎn),只是看這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)的大小而已。諸如失1火、地1震等風(fēng)險(xiǎn)因素,但這些也都只能是小概率事件了。想想如果一個(gè)機(jī)房失1火是高概率,21CFR part11認(rèn)證多少錢,那機(jī)房監(jiān)管人員估計(jì)也早就該下崗了。
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藥企構(gòu)建CSV合規(guī)體系,共分為9部分內(nèi)容。
1. 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證主計(jì)劃。(適用于藥企所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證策略)
2. 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)清單。(列出藥企所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)并基于風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理)
3. 獨(dú)立的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證。(單獨(dú)的各類型計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證及其合規(guī)管理SOPs)
4. IT基礎(chǔ)設(shè)施確認(rèn)及維護(hù)。(確認(rèn)IT信息化涉及的所有基礎(chǔ)設(shè)施,并制定基礎(chǔ)設(shè)施的維護(hù)策略)
5. GxP數(shù)據(jù)的安全和合規(guī)管理。(靜態(tài)數(shù)據(jù)/動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)/主數(shù)據(jù)/配置數(shù)據(jù)/數(shù)據(jù)備份/歸檔/數(shù)據(jù)庫類型數(shù)據(jù)/平面數(shù)據(jù)/紙質(zhì)數(shù)據(jù)等相關(guān)的數(shù)據(jù)安全和合規(guī)管理)
6. 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)/IT體系的基礎(chǔ)SOPs。(為藥企搭建應(yīng)該有的數(shù)據(jù)/CSV/IT/合規(guī)相關(guān)的通用SOPs)
7. 數(shù)據(jù)完整性評(píng)估。(對現(xiàn)有的所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的合規(guī)性進(jìn)行評(píng)估,并根據(jù)評(píng)估結(jié)果制定合規(guī)建議)
8. 審計(jì)缺陷的整改與預(yù)防。(基于已發(fā)生的FDA/CFDA/歐盟發(fā)現(xiàn)的審計(jì)缺陷項(xiàng)制定整改和預(yù)防措施)
9. 法規(guī)與CSV合規(guī)體系。(根據(jù)法規(guī)指南要求輸出CSV合規(guī)體系應(yīng)建立的內(nèi)容)
“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價(jià)廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)
驗(yàn)證的定義:
“執(zhí)行驗(yàn)證原則、驗(yàn)證策略及驗(yàn)證計(jì)劃和報(bào)告的生命周期活動(dòng);在系統(tǒng)的整個(gè)生命周期中采取適當(dāng)?shù)牟僮骺刂埔赃_(dá)到并維持相關(guān)GXP法規(guī)且達(dá)到預(yù)期使用目的行動(dòng)”
驗(yàn)證的定義:
“執(zhí)行驗(yàn)證原則、驗(yàn)證策略及驗(yàn)證計(jì)劃和報(bào)告的生命周期活動(dòng);在系統(tǒng)的整個(gè)生命周期中采取適當(dāng)?shù)牟僮骺刂埔赃_(dá)到并維持相關(guān)GXP法規(guī)且達(dá)到預(yù)期使用目的行動(dòng)”
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