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潔凈室(區(qū))的構(gòu)成
一般情況下,潔凈室(區(qū))是指醫(yī)療器械生產(chǎn)和檢驗(yàn)所需的工作環(huán)境,對(duì)于生產(chǎn)環(huán)節(jié),醫(yī)療器械GMP車間設(shè)計(jì)裝修怎么收費(fèi),應(yīng)包括與生產(chǎn)產(chǎn)品工藝流程相對(duì)應(yīng)的功能間,如注塑間、干燥間等;對(duì)于檢驗(yàn)環(huán)節(jié),應(yīng)包括與檢驗(yàn)有關(guān)的功能間,如陽(yáng)性對(duì)照間、無(wú)菌檢驗(yàn)間和微生物限度間等;為生產(chǎn)服務(wù)的輔助功能間,如洗衣間、潔具間等以及連接各功能間的緩沖過(guò)渡通道。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)、品控實(shí)驗(yàn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)布局深圳匯龍凈化參考建議:
1.未避免到處穿樓板做地漏、防水、存水灣、在樓下租客天花夾層走排水管,匯龍凈化建議排水房間全布局到靠外墻;
2.消毒間靠邊角,設(shè)置ETO氣體存放的磚墻隔間、控制室;
3.品控區(qū)萬(wàn)級(jí)實(shí)驗(yàn)室人物分流,準(zhǔn)備間做水浴培養(yǎng)等準(zhǔn)備工作--人分流到專設(shè)的人凈通道;
4.品控區(qū)設(shè)理化實(shí)驗(yàn)室等功能房不能太??;
5.輔助房有位則增設(shè)純水、空調(diào)機(jī)房;
6.生產(chǎn)區(qū)增設(shè)潔凈走廊,讓其聯(lián)通生產(chǎn)、內(nèi)包各主工序及潔具、器具、緩沖、洗衣等輔助房;
7.安全門;
8.產(chǎn)熱大、需通風(fēng)、接天面冷卻水的生產(chǎn)設(shè)備,暫建議靠邊墻;
9.未知樓層高度,若較高則建議做節(jié)能布局分隔以減少空調(diào)耗電:例如注塑機(jī)高1.5m 機(jī)械手1.5m,設(shè)輸送帶承運(yùn)機(jī)械手放下的產(chǎn)品到加工區(qū),此時(shí)注塑機(jī)臺(tái)與加工區(qū)之間隔墻:加工區(qū)送潔凈冷氣、注塑機(jī)臺(tái)則只需來(lái)自天花夾層的送潔凈非冷氣吹經(jīng)發(fā)熱的炮筒并排至板房外;
10.據(jù)之前省藥監(jiān)局的技術(shù)評(píng)審意見:若增加成型后的清洗工序,則注塑區(qū)可以不做封閉的凈房。
11.匯龍凈化建議消毒間、陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn)室宜靠外墻,好是在室外全年主導(dǎo)風(fēng)向的下風(fēng)側(cè)。
醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式(見附件1—8),現(xiàn)予公布,自2014年10月1日起施行。
附件:1.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(格式)
2.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件(格式)
3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件(格式)
4.醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明匯龍expert-trust下的Download-91.html
5.醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明 expert-trustt下的.com/Download-92.html
6.醫(yī)療器械注冊(cè)變更申報(bào)資料要求及說(shuō)明 expert-trustt下的.com/Download-93.html
7.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申報(bào)資料要求及說(shuō)明
8.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單
體外診斷試劑的種類繁多,生產(chǎn)工藝過(guò)程中可能存在有在不同溫度或濕度環(huán)境要求下進(jìn)行生產(chǎn)的情況,如膠體金試劑、酶聯(lián)試劑的工序中可能存在的干燥環(huán)境。很多原料、中間品、成品需用到不同溫度的冷庫(kù)。
滅菌車間應(yīng)設(shè)在僻靜安全位置,并應(yīng)有相應(yīng)的安全、通風(fēng)等安全設(shè)施,其設(shè)計(jì)建造應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。 凡工藝過(guò)程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)或氣體的生產(chǎn)工序不應(yīng)利用回風(fēng),還應(yīng)設(shè)局部排風(fēng)裝置,排風(fēng)裝置應(yīng)有防倒灌措施。
三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求,http://www.expert-trust.com/Download-78.html;
生產(chǎn)類試劑組分、操作性物質(zhì)及潔凈室現(xiàn)有的類試劑名錄 ,http://www.expert-trust.com/Download-77.html。
具有污染性、性的物料、高風(fēng)險(xiǎn)的生物活性物料以及危險(xiǎn)度二級(jí)及以上的病原,體物料,http://www.expert-trust.com/Download-81.html;
、、有毒、有害、具有污染性或性、具有生物活性或來(lái)源于生物體的物料 ,http://www.expert-trust.com/Download-80.html;
企業(yè): 深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司
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