中藥顆粒劑是近些年中藥飲片改革的一個(gè)產(chǎn)物。中藥湯劑在古代有“口父咀塊”，即將藥材以口咬碎成為大小適宜的形狀，以利煎煮時(shí)“藥力同出”。幾千年來，中藥的服藥1方法以湯劑為主，湯劑的基礎(chǔ)是中藥飲片。飲片對于臨床中藥調(diào)劑來說，相比丸、散，膏、丹等中藥傳統(tǒng)劑型要方便的多，因其能適合中醫(yī)辨證論治，隨證加減，吸收快，作用強(qiáng)而久用不衰。但隨著西方藥1物的進(jìn)入，眾多制劑的出現(xiàn)，中1藥材飲片越來越暴露出它的弱點(diǎn)和不足

武漢名實(shí)生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司由談運(yùn)良博士創(chuàng)立于2000年，位于武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司經(jīng)過十余年的積累和沉淀，已經(jīng)邁入了華中地區(qū)研發(fā)實(shí)力、發(fā)展?jié)摿?、影響力?流的醫(yī)藥公司行列

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濕法制粒是在原料粉末中加入粘合液進(jìn)行制粒的方法。而且傳統(tǒng)中藥湯劑的煎藥1用具、煎藥1用水、煎藥火候、煎藥時(shí)間、特殊的煎藥1方法等等都有著嚴(yán)格的要求。由濕法制成的顆粒經(jīng)過表面潤濕，因此其表面性質(zhì)較好，外形美觀，耐磨性較強(qiáng)、壓縮成形性好，在制藥工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用為廣泛。濕法制粒機(jī)理：在任何濕法制粒過程中，在粉粒表面均勻潤濕的液體產(chǎn)生粉粒間粘著力，因此，在粉粒間存在的液體量與存在的狀態(tài)對制成的顆粒的強(qiáng)度有影響。

固體飲料OEM委托加工注意事項(xiàng)

1 有證企業(yè)（委托方）委托另一同一種產(chǎn)品有證企業(yè)（被委托方）進(jìn)行生產(chǎn)，委托方負(fù)責(zé)全部產(chǎn)品銷售的企業(yè)可選擇以下兩種標(biāo)注方式：

◎產(chǎn)品或其包裝上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注委托方的名稱、地址和被委托方的名稱和生產(chǎn)許可證標(biāo)記、編號；

◎產(chǎn)品或其包裝上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注委托方的名稱、地址以及生產(chǎn)許可證標(biāo)記、編號。

2 無證企業(yè)（委托方）委托有所委托產(chǎn)品生產(chǎn)許可證企業(yè)（被委托方）進(jìn)行生產(chǎn)，委托方負(fù)責(zé)全部產(chǎn)品銷售的，產(chǎn)品或其包裝上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注委托方的名稱、地址，以及被委托方的名稱和生產(chǎn)許可證標(biāo)記、編號。

3 任何企業(yè)不允許委托無證企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)許可證制度管理產(chǎn)品的生產(chǎn)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，按無證產(chǎn)品查處。

4 對采用以上標(biāo)注方式的企業(yè)應(yīng)持委托方和被委托方簽署的有效合同及企業(yè)的生產(chǎn)許可證到省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局許可證辦公室備案同意后方可標(biāo)注。省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局許可證辦公室應(yīng)將備案情況報(bào)全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室并及時(shí)跟蹤和掌握企業(yè)變化情況。省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局許可證辦公室應(yīng)將備案情況報(bào)全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室并及時(shí)跟蹤和掌握企業(yè)變化情況。

武漢名實(shí)生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司在管理上嚴(yán)格按照ISO9001質(zhì)量管理體系和HACCP質(zhì)量安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，制定了完善的程序文件、程序手冊和質(zhì)量管理制度，安排專人從事質(zhì)量管理，不斷改進(jìn)，著力提高顧客滿意度。