原子熒光

原子熒光是蒸氣相中基態(tài)原子受到具有特征波長的光源輻射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后去激發(fā)躍遷到某一較低能態(tài) (常常是基態(tài)) 戓鄰近基態(tài)的另一能態(tài)，將吸收的能量以輻射的形式發(fā)射出特征波長的原子熒光譜線。各種元素都有特定的原子熒光光譜，根據(jù)原子熒光強(qiáng)度可測得試樣中待測元素的含量，這就是原子熒光光譜法。由光源發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光，通過激發(fā)光單色器變成單色光，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光。

原子熒光光譜法

原子熒光光譜法是測量樣品中基態(tài)原子受激發(fā)后產(chǎn)生的原子熒光，故用于測定樣品中的原子含量。原子發(fā)射光或吸收光是因?yàn)樵雍送怆娮釉诓煌芰繝顟B(tài)運(yùn)動，躍遷時(shí)釋放或吸收能量(或波長)，對應(yīng)的波長范圍在可見和紫外光波段（約在190nm～850nm），研究這一范圍的原子特征光譜屬于原子光譜。原子熒光光譜分析法具有設(shè)備簡單、靈敏度高、光譜干擾少、工作曲線線性范圍寬、可以進(jìn)行多元素測定等優(yōu)點(diǎn)。

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原子熒光光譜儀的優(yōu)點(diǎn)

有較低的檢出限，靈敏度高。特別對Cd、Zn等元素有相當(dāng)?shù)偷臋z出限，Cd可達(dá)0．001ng·cm-3、Zn為0.04ng·cm-3?，F(xiàn)已有2O多種元素低于原子吸收光譜法的檢出限。由于原子熒光的輻射強(qiáng)度與激發(fā)光源成比例，采用新的高強(qiáng)度光源可進(jìn)一步降低其檢出限。干擾較少，譜線比較簡單，采用一些裝置，可以制成非色散原子熒光分析儀。這種儀器結(jié)構(gòu)簡單，價(jià)格便宜。原子熒光使用禁忌和故障排除要點(diǎn)原子熒光光譜法是一種痕量和超痕量分析方法。分析校準(zhǔn)曲線線性范圍寬，可達(dá)3～5個(gè)數(shù)量級。由于原子熒光是向空間各個(gè)方向發(fā)射的，比較容易制作多道儀器，因而能實(shí)現(xiàn)多元素同時(shí)測定。

原子熒光檢測技術(shù)原理簡析

在酸性的條件下，化合價(jià)為三價(jià)的元素和化合價(jià)為二價(jià)的元素被還原成，氫氣和氣在的點(diǎn)火裝置作用下形成氫火焰，從而使待測元素原子化。在元素和元素空心陰極燈的激化下，原子與原子從基態(tài)被激發(fā)直至高能態(tài)，在高能態(tài)回到基態(tài)的時(shí)候，發(fā)射出特征波長的原子熒光，其熒光強(qiáng)度在一定的范圍內(nèi)元素與元素的含量成正比。影響原子熒光空白的因素載氣的影響相對標(biāo)準(zhǔn)偏差與信號強(qiáng)度呈矛盾的變化，也就是當(dāng)氣流速較低時(shí)，測定的靈敏較高．但結(jié)果的變動性加大，實(shí)際測定取氣流速200ml/min，此時(shí)測定的靈敏度較高，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(2。