【廣告】
廣州潔瓏化工有限公司——試劑級(jí)過(guò)硫酸鈉穩(wěn)定劑
在氧化材料領(lǐng)域,目前常用的材料有Fenton試劑、過(guò)碳酸鈉、高錳i酸鉀、臭氧、活化過(guò)硫酸鈉等。其中,過(guò)硫酸鈉憑借氧化還原電位(E0=2.01V)高、性質(zhì)比過(guò)氧化i氫穩(wěn)定、可以在土壤中傳輸更長(zhǎng)距離、價(jià)格便宜等優(yōu)勢(shì),近年來(lái)穩(wěn)坐有機(jī)污染土壤修復(fù)應(yīng)用的“頭把交椅”。過(guò)硫酸鈉在常溫條件下反應(yīng)速率低,對(duì)有機(jī)污染物的降解效果不顯著。然而,在熱、過(guò)渡金屬離子(Fe2 、Fe3 等)、OH-等條件的激發(fā)下,會(huì)活化分解為·SO4-(E0=2.6V),反應(yīng)速率大幅度提升。 試劑級(jí)過(guò)硫酸鈉穩(wěn)定劑
既然過(guò)硫酸鈉在多種條件下均可被激i活,那么,過(guò)硫酸鈉在不同條件下被激i活的機(jī)理特征及作用效果又如何呢?帶著以上疑問(wèn),高能環(huán)境修復(fù)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)針對(duì)不同方式激i活過(guò)硫酸鈉進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。
堿激i活
控制體系pH>11時(shí),過(guò)硫酸鈉被堿激i活產(chǎn)生羥基自由基:堿激i活反應(yīng)體系對(duì)pH要求較高,隨pH升高反應(yīng)速率有升高趨勢(shì),至pH升至13~14時(shí),反應(yīng)速率升高幅度漸緩。但采用這種激i活方式后期需要投加酸性物質(zhì)中和強(qiáng)堿性,對(duì)土壤體系理化性質(zhì)影響較大 試劑級(jí)過(guò)硫酸鈉穩(wěn)定劑
在水處理的高i級(jí)氧化技術(shù)中,廢水的高濃度COD往往是制約其高i效利用的主要因素。而在本研究的Cu/BC/PS體系中,由于生物炭對(duì)體系中銅離子和四環(huán)素的吸附富集,活化催化反應(yīng)主要集中在生物炭表面進(jìn)行,一定程度上減弱了COD對(duì)過(guò)硫酸鈉的競(jìng)爭(zhēng),因此,即使在COD=619±5mg/L的條件下,Cu/BC/PS體系對(duì)四環(huán)素的去除效率比Cu/PS體系和Cu/BC體系高約6倍和13倍,這對(duì)于今后采用該技術(shù)原位同時(shí)去除養(yǎng)殖廢水中的重金屬和抗i生素提供了重要的理論基礎(chǔ)。 試劑級(jí)過(guò)硫酸鈉穩(wěn)定劑