其中薄膜中N元素的相對含量由純水亞相的1．06%增加至PAA-Azo亞相的3．64%，歸因于CD-CHOL/PAA-Azo復(fù)合膜中PAA-Azo分子的N元素的增量。此外，將兩種薄膜的C1s特征峰進(jìn)行分峰考察不同化學(xué)價態(tài)的碳元素的相對含量，如圖5(b)和5(c)所示。位于284．8eV處的峰歸屬于C—C，CC以及C—H鍵，287．2eV處的峰歸屬于CO鍵?？梢郧宄闯?，CD-CHOL/PAA-Azo復(fù)合膜的C—C與CO基團(tuán)的相對含量均相比CD-CHOL水相膜中有所增加，達(dá)到76．2%以及1．5%




歸因于薄膜中由于PAA-Azo分子的復(fù)合使鏈與羧基基團(tuán)的含量增加。結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，圖6給出了CD-CHOL和PAA-Azo的界面自組裝薄膜中主客體識別過程示意圖。對于CD-CHOL復(fù)合Langmuir膜，CD部分外側(cè)的親水性和膽固醇基團(tuán)的疏水性使得CD-CHOL分子可以在氣液界面上形成穩(wěn)定的單分子層，這可以由表面壓-分子面積等溫線和AFM圖像得到證實(shí)。在氣液界面上隨著壓縮的進(jìn)行，疏水的膽固醇基團(tuán)相互堆積逐漸傾向直立于液面上界面自組裝-數(shù)控滾圓機(jī)




綜合來說，100～150目的樣品熔制效果好于未篩分的及篩分的其他粒度。圖1不同粒度硅砂配合料制備的高應(yīng)變點(diǎn)玻璃顯微圖像從圖3中可以明顯的看出未篩分硅砂熔制的玻璃樣品的均勻性差，采用篩分過的3個粒度硅砂熔制的玻璃樣品均勻性均好于未篩分的;而100～150目的樣品熔制的玻璃樣品均勻性又優(yōu)于60～100目、150～230目的樣品。此現(xiàn)象產(chǎn)生的原因?yàn)?玻璃配合料中硅砂的粒度越小，容易在配合料高應(yīng)變點(diǎn)玻璃熔制、澄清效果的影響143硅砂粒度為150～230目時，由于超細(xì)粉的粒徑非常小，表面積就越大，與其它反應(yīng)物的接觸的面積就越大