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國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)申報(bào)點(diǎn)擊了解更多,雅麓福五星服務(wù)

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發(fā)布時(shí)間:2020-12-20 04:52  






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保健食品申報(bào)公司告訴你:

1、國(guó)內(nèi)正規(guī)的保健品是怎樣的?

國(guó)產(chǎn)以及正規(guī)原裝進(jìn)口i保健品,都有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)的保健食品認(rèn)證——小藍(lán)帽標(biāo)志以及保健食品批號(hào)。

所以當(dāng)你不知道自己自己購(gòu)買的產(chǎn)品是否正規(guī)時(shí),首先就要看看產(chǎn)品是否有小藍(lán)帽的標(biāo)志:

每個(gè)標(biāo)志都是獨(dú)一i無二的,是否進(jìn)口也能看的出來:國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)申報(bào)

如果你還是覺得不放心,可以登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)查詢相關(guān)企業(yè)信息,產(chǎn)品信息,確保無誤后就可以放心了。

2、保健品不是“靈丹妙藥”,適合自己的才是zui好的

保健食品只是特殊的食品,雖然可以調(diào)節(jié)機(jī)體功能,但并不是以治i療為目的的。 尤其是一些老年人對(duì)于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重,甚至將保健品代替藥品來使用,這種做法是不可行,一定的程度上還會(huì)延誤疾病的治i療時(shí)機(jī)。

因此,在選購(gòu)保健品是,不要盲目跟隨廣告走,而是要根據(jù)自身情況有目的、有針對(duì)性地購(gòu)買。國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)申報(bào)



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提交保健食品申報(bào)樣品應(yīng)注意哪些問題? 

1、 送審樣品應(yīng)為zui小銷售包裝,樣品包裝完整、無損、應(yīng)貼有標(biāo)簽,標(biāo)簽與申報(bào)資料相應(yīng)內(nèi)容一致,樣品包裝應(yīng)利于樣品的保存。

2、 送審樣品可使用空白或本產(chǎn)品專用模具、囊殼、內(nèi)包裝。不可使用標(biāo)有其他產(chǎn)品名稱或標(biāo)志的模具、囊殼、內(nèi)包裝,如使用了標(biāo)有其他產(chǎn)品名稱或標(biāo)志的模具、囊殼、內(nèi)包裝應(yīng)在申報(bào)資料中予以說明。

3、 送審樣品應(yīng)為按照申報(bào)資料的配方、生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的真實(shí)樣品,并與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中感官指標(biāo)描述的色澤、滋味和氣味、性狀、雜質(zhì)等內(nèi)容相一致。

4、 送審樣品應(yīng)為在保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品,不得出現(xiàn)變質(zhì)。需要特殊條件存放的,應(yīng)在提交樣品時(shí)進(jìn)行說明。



保健食品原料目錄包含22種營(yíng)養(yǎng)素:鈣、鎂、鉀、錳、鐵、鋅、硒、銅、維生素A、維生素D、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、煙酸、葉酸、生物素、膽i堿、維生素C、維生素K、泛酸、維生素E。

一款保健食品從研發(fā)到批準(zhǔn)注冊(cè)/備案,往往需要花費(fèi)幾年的時(shí)間。尤其是注冊(cè)類產(chǎn)品,因其使用的原料可能在保健食品原料目錄之外,為了能夠保障產(chǎn)品的安全性和功能性,其申報(bào)要求和試驗(yàn)項(xiàng)目都更為復(fù)雜和嚴(yán)格,申報(bào)周期也更長(zhǎng)。例如:輻照滅菌(人參,60Co,5KGy)、濕熱滅菌(121℃,30min)等。zui終能夠拿到保健食品注冊(cè)證書的產(chǎn)品,都是通過國(guó)家嚴(yán)格的保健食品安全性評(píng)價(jià)、保健功能評(píng)價(jià)和質(zhì)量可控性評(píng)價(jià)的。國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)申報(bào)

獲得原衛(wèi)i生部,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和現(xiàn)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的保健食品,其產(chǎn)品標(biāo)簽上印有保健食品標(biāo)志。無論是功能性i保健食品還是營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑,其標(biāo)志均為藍(lán)色,俗稱“藍(lán)i帽子”。審評(píng)機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊(cè)申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。另外保健食品的批準(zhǔn)管理從起初的衛(wèi)i生部負(fù)責(zé),到后來的國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局,再到現(xiàn)在的國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局,因此市場(chǎng)上的保健食品“藍(lán)i帽子”標(biāo)志下方的批準(zhǔn)部門有三種,而每款產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)又是唯i一的。國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)申報(bào)



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