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發(fā)布時(shí)間：2021-10-18 15:27
現(xiàn)有的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的應(yīng)用中會(huì)碰到哪些問(wèn)題？
1）Matrigel（基質(zhì)凝膠）很難處理, 只能在低溫條件下溶解, 而且，不同批次間的產(chǎn)品在性能上、品質(zhì)上會(huì)有不同，即使來(lái)自同一個(gè)廠家也不可避免;
2）相對(duì)來(lái)說(shuō)，建立的微環(huán)境并不十分穩(wěn)定, 較佳培養(yǎng)時(shí)間一般不會(huì)超過(guò)5天，且售價(jià)并不便宜；
3）重組層粘連蛋白和纖連蛋白僅適用于某些類型的細(xì)胞, 非常不穩(wěn)定且昂貴;
4）聚鳥(niǎo)氨酸通常與層粘連蛋白結(jié)合使用, 主要限于神經(jīng)元細(xì)胞。
如何使用PhenoDrive對(duì)培養(yǎng)支架進(jìn)行涂層？答：應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。但是靜電紡纖維材料若要實(shí)現(xiàn)在上述自清潔領(lǐng)域的應(yīng)用，必須提高其強(qiáng)力、耐磨性以及纖維膜材料與基體材料的結(jié)合牢度等。所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性而變化。當(dāng)使用乙醇溶液時(shí)，支架可能會(huì)暫時(shí)膨脹。同時(shí)應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素，因?yàn)榭赡軙?huì)導(dǎo)致細(xì)胞毒性。目前，我司針對(duì)部分用戶或項(xiàng)目提供免費(fèi)試用申請(qǐng)，具體詳情請(qǐng)聯(lián)系我司了解。
1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應(yīng)用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);
2、研究人員不需要設(shè)計(jì)特別的研究方案, 就可以得到并進(jìn)行近似于自然界環(huán)境下的研究;
3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細(xì)胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因?yàn)樗峁┝艘环N更近似于生物體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境;
4、PHENODRIVE可用于細(xì)胞基礎(chǔ)研究,可用于患者移植前細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)的研究;
5、在細(xì)胞基礎(chǔ)或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細(xì)胞懸液結(jié)合使用, 以改善細(xì)胞的輸送、移植和在許多臨床應(yīng)用中的受控生長(zhǎng)（如、骨缺陷）等應(yīng)用中進(jìn)行研究;
利用PHENODRIVE重組溶液對(duì)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的應(yīng)用：
溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無(wú)組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米）到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統(tǒng)。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。
