等溫核酸試劑盒

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重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

RPA能實現(xiàn)多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應的引物總量(nmol)不要超標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物，就應該控制不同引物的量。另外，我們應當事先考慮好檢測多個擴增事件的探針、設備以及熒光團的兼容性。

對于核酸提取技術的不同，樣本裂解及核酸純化環(huán)節(jié)不盡相同，操作繁瑣程度不同，提取效率、核酸的純度亦會不同。而復雜的操作更易導致氣溶膠污染，帶來風險。因此，選擇合適的提取技術，對當前疫情防控至關重要。