廣州碩譜生物科技有限公司，SPE小柱，是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。丙磺酸SPE柱類型

在選擇固相萃取機理時，應根據(jù)目標化合物和干擾物的性質(zhì)考慮采用哪種萃取機理，因為許多化合物同時具有多種功能基。例如：2-萘胺是一弱堿性化合物(pKa=4.16)，它在一定 pH條件下也可呈陽離子態(tài)，同時它又具有疏水性和親水性的非極性官能團。此時，應根據(jù)樣品基質(zhì)的具體情況，選擇有利于從干擾物中分離目標化合物的萃取機理。當樣品基質(zhì)中同時含有大量非極性干擾雜質(zhì)時，應盡量避免采用非極性萃取機制，而應采用以 pKa以下兩個 pH單位或以 pH=2.16為限的陽離子交換機制。相反，如果樣品中同時含有大量干擾雜質(zhì)陽離子，則應調(diào)整樣品 pH值至6.16 (比 pKa 2單位高)，采用非極性萃取機制更為有利。

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骨架形狀，粒徑，孔徑

硅的基質(zhì)形態(tài)一般可分為非晶態(tài)和球態(tài)。無定型C18材料具有較高的性能價格比，是初步提純的首1選。且C18具有較好的顆粒均一性、較高的柱效和分離性，但相對價格可能稍高，可作為精制的選擇。

現(xiàn)在市場上可供選擇的填料粒徑很多，中低壓備通常是為了增大上樣量，增加流速，減小壓力而選用大粒徑填料；由于可以達到較高的柱效，因此小粒徑填料更適合高1效液相或高壓制備。在選擇填料時還應充分考慮孔徑，分子量小于5000 da時選擇孔徑(80~120 da)，而對于蛋白質(zhì)大分子分子量20000 da左右、分子量大于20000 da的樣品，通常不采用C18分離模式，采用 SEC等模式進行分離。

廣州碩譜生物科技有限公司，反相SPE柱，是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。丙磺酸SPE柱類型

SPE小柱相極固定比流動相極性大的分離模式稱為正相模式。主要用途：

固相萃取材料極性表面與物極性官能團極性相互作用；極性力比非極性力強，但比離子力弱；常用的極性基團有羥基，胺基，巰基等。弱極化基質(zhì)環(huán)境有利于形成極性力，因為弱極化溶劑不能與極性固定相形成氫鍵功能團。結(jié)果表明： SPE正相萃取后，樣品基質(zhì)多為弱極性，如正己烷、二氯甲i烷、菜油等，而目標物多含有極性官能團。常用極性固定相包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土和含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2 OH)的粘接硅膠。

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GP-C18通用反相色譜柱特點：

利用高可控性的單分子層形成技術(shù)和封尾技術(shù)

*柱間重現(xiàn)率高

*選擇性和分離效i率高

適宜于分離酸性i、中性和堿性化合物，以及多種藥i物和多肽等

建議使用有i機溶劑或有i機溶劑/水系統(tǒng)的流動相。

在目標物處于極性較弱的樣品基質(zhì)中時，可利用極性相互作用，選擇正相萃取方式；而在極性樣品環(huán)境下，則可采用反相萃取方式。采用陽離子交換機制，可將萃取過程中 pH調(diào)至低于目標物 pKa的兩個 pH單位，即 pH=2.16。研究發(fā)現(xiàn)，保留機制的選擇主要受以下幾個因素的影響：保留機制一：目標物官能團的性質(zhì)；保留機制二：樣品基質(zhì)的性質(zhì)。

SCX (強陽離子交換)是一種以單分散型、無孔聚合物微球為載體的高i效離子交換色譜柱，用于快速、高i效地分離分析蛋白質(zhì)和多肽。

該 SPE色譜柱具有用于無極性和中度極性化合物的高保性烷i基合成相。

離子化固相萃取技術(shù)適合于分解為帶電離子的化合物，其作用機制是在帶電的目標化合物離子和帶電離子相反的吸附劑之間產(chǎn)生靜電吸引。試樣基質(zhì)可以是極性的，例如水溶液，也可以是非極性的有機溶液，但實際使用時用水溶液較多，如生物體液、江河湖海等天然水、廢水等。

所分析的目標化合物必須具有下列任何一種或多種官能團，才能通過離子力從樣品溶液中分離出來：(1)可產(chǎn)生陽離子的官能團(帶正電荷)(2)可產(chǎn)生陰離子的官能團(帶負電荷)，而待分析的目標化合物必須在特定 pH環(huán)境下呈離子化或中性化。