廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產(chǎn)品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。小分子病包括：有機酸、氨基酸、脂肪酸代謝病，多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測，難度底，檢測費用相對低。服務區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

通過新生兒遺傳代謝病篩查，可檢出95%以上的患兒，但是由于所有的篩查項目會因檢驗技術(shù)或疾病本身的空窗期的限制，仍會出現(xiàn)部分的假陰性，所以當檢驗報告為無異常時，說明寶寶患篩查所包括疾病的風險性很小，但并不意味著正常；有些因素如標本污染、采血不當、用藥或疾病有潛伏期等，都可能造成疾病不能被檢出。所以，即使寶寶疾病篩查結(jié)果為陰性，還應定期接受兒童保健檢查。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查新生兒遺傳代謝病篩查什么時候開始查。日后家長若發(fā)現(xiàn)孩子有任何異常跡象，均應及時到醫(yī)院。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室

收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結(jié)果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。饑餓、治、母親的營養(yǎng)狀態(tài)等都會造成實驗數(shù)據(jù)的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關(guān)的檢測來明確寶寶是否真的患病。而串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是目前先進的篩查技術(shù)，具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測等特點，能顯著降低診斷的假陽性率和假陰性率。所以，當您收到復查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關(guān)注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復篩時的注意事項。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

新生兒遺傳代謝病篩查(neonatal screening)，簡稱新生兒疾病篩查。是指在新生兒群體中，用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對一些危害兒童生命、導致兒童體格及智能發(fā)育障礙的、遺傳性疾病進行篩檢，作出早期診斷，在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前，給予及時治，避免患兒機體受到不可逆損害的一項系統(tǒng)服務。這些進展為質(zhì)譜技術(shù)及其在臨床診斷與個性化中的應用不斷帶來更多啟示與希望。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預防措施之一，是防治兒童智力低下，提高出生人口素質(zhì)的基本手段，也是時代進步和科學技術(shù)發(fā)展的標志。

廣州勱博儀器--新篩實驗室

新生兒遺傳性代謝病( inborn error of metabolism，IEM)指的是因 維持機體正常代謝所必需 的某些由多肽和（或）蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發(fā)生遺傳缺陷而導致的疾病。涉及氨基酸、有機酸、脂 肪酸、尿素循環(huán)、碳水化合物、類固醇等多種物質(zhì)的代謝異常。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查由于應用特點不同又分為：①氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）。其種類繁多，雖然其單一病種患病率較低，但總體發(fā)病率較高，對人口素質(zhì)、家庭 乃至社會的發(fā)展構(gòu)成了極大的威脅。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。許多計劃仍在使用這個技術(shù)，而越來越多的實驗室轉(zhuǎn)變?yōu)橹苯酉刺岷妥⑸浼夹g(shù)，因為這樣既節(jié)省了樣本制備時間，實驗室也省略了腐蝕性化學物，butanolicHCl。

廣州勱博儀器--民營醫(yī)院新篩實驗室

串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是一種的分析技術(shù)，具有快速、靈敏和選擇性強等特點，是新生兒篩查領(lǐng)域里程碑式的技術(shù)創(chuàng)新。通過串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的近48種遺傳代謝病，大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。如果產(chǎn)后休養(yǎng)地在另處也應把新的住址和電話號碼一并告知醫(yī)生，以便醫(yī)生在需要時可以及時和你聯(lián)系。使傳統(tǒng)的“一次試驗檢測一種疾病”轉(zhuǎn)變成“一次試驗檢測多種疾病”。該技術(shù)的應用，快速推動了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗，能顯著提高臨床對病殘兒的識別能力和檢出率，降低我市出生人口缺陷的發(fā)生率。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院三重四極桿質(zhì)譜儀

串聯(lián)質(zhì)譜（TMS）技術(shù)已用于新生兒氨基酸代謝障礙、有機酸血癥及脂肪酸氧化代謝障礙等遺傳代謝病篩查，但各實驗室技術(shù)參差不齊，缺乏統(tǒng)一標準。有些化合物極性太強，在加熱過程中易分解，例如有機酸類化合物，此時可以進行酯化處理，將酸變?yōu)轷ピ龠M行GC-MS分析，由分析結(jié)果可以推測酸的結(jié)構(gòu)。為了規(guī)范我國TMS 新生兒篩查實驗室與技術(shù)各環(huán)節(jié)，臨床檢驗中心新生兒疾病篩查室間質(zhì)專家，制定新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)專家共識，用以促進TMS 技術(shù)在我國新篩中標準化和規(guī)范應用，提升技術(shù)水平與實驗室能力。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。廣州勱博儀器--民營醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)新生兒篩查機構(gòu)應建立健全新生兒及其家庭信息登記系統(tǒng)，優(yōu)化并縮短病例報告和召回流程，在對篩查報告進行恰當解讀的基礎(chǔ)上培養(yǎng)與新生兒家屬溝通和交流的技巧。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)經(jīng)銷

LC-MS-MS定量分析使用SIM 或MRM模式。公認的MRM更為準確。SIM使用Q選擇性的濾過選中的分子量。但是分子量相同的化合物很多，所以，如果樣品稍微復雜的話，SIM基本不合適。配合醫(yī)護人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細有效的家庭住址、聯(lián)系電話。MRM選擇母離子和子離子。使用Q過濾母離子，q 轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測器檢測到。分子量相同，轟擊后產(chǎn)生的子離子不一樣的干擾離子就被排除了。所以，MRM模式是更為可靠的LC-MS定量分析方法。MRM檢測是離子對。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院三重四極桿質(zhì)譜儀代理

臨床LC-MS/MS檢驗的對象，均為存在于生物樣本（如血漿、全血、尿液、唾液、膽汁、組織等）中的生物標志物，生物樣本基質(zhì)的高度復雜性使得臨床LC-MS/MS方法的開發(fā)與驗證具有其自身的特殊性，那么，如何開發(fā)建立穩(wěn)定的、適用于臨床應用的LC-MS/MS方法？LC-MS/MS分析方法用于臨床常規(guī)檢驗之前，必需進行條件優(yōu)化和性能驗證，分為方法開發(fā)和驗證兩個主要方面。質(zhì)譜儀的分辨率是一項重要技術(shù)指標，高分辨質(zhì)譜儀可以提供化合物組成式，這對于結(jié)構(gòu)測定是非常重要的。