我們認為，實驗室自動化的發(fā)展方向應(yīng)該是專業(yè)化、精細化、智能化，根據(jù)實驗室專業(yè)組別的不同要求設(shè)置不同的自動化系統(tǒng)來滿足臨床和患者的需求，而這一發(fā)展方向在歐美發(fā)達國家以及國內(nèi)大型醫(yī)院已經(jīng)被越來越多的實驗室所認可。那么針對血凝市場，沃芬公司于其他品牌在2015年推出了HemoCELL自動化流水線，werfen為客戶提供的流水線不是簡單把軌道和單機連接在一起，而是一整套凝血自動化整體解決方案，包括的流水線處理系統(tǒng)，的線上凝血檢測平臺，配套完善的試劑菜單和專業(yè)智能的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。

 5.按照試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力應(yīng)當以遞減的方式進行，使得PCR檢驗實驗室的空氣流向應(yīng)當按照試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)方向進行，防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進入擴增前的區(qū)域?？諝饬飨驊?yīng)當為單向，禁止下游污染上游。應(yīng)當設(shè)置合理的壓差梯度，并安裝壓差監(jiān)測裝置，以有效證明空氣流向，壓差梯度不宜低于5帕。

對于一些不常用的試劑，管理人員要定時檢查，以保證試劑包裝完好、標簽完整、字跡清楚。固體試劑應(yīng)無吸濕、潮解現(xiàn)象;液體試劑應(yīng)無沉淀物，否則，就應(yīng)檢查試劑的密封情況。某些試劑要進行特別認真的檢查，如鉀、鈉表面的油封，白磷、表面的水封是否符合要求，以免發(fā)生危險。化學(xué)試劑的質(zhì)量是直接影響實驗質(zhì)量的因素之一，管理人員應(yīng)有一定的試劑質(zhì)量判斷知識。

試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。實驗室中擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標本的管理制度；實驗室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準品的批號記錄，實驗室接收日期及投入使用日期記錄。