手持光譜儀——產(chǎn)品概述

每一個原子都有自己固定數(shù)量的電子(負(fù)電微粒)運(yùn)行在核子周圍的軌道上。而且其電子的數(shù)量等同于核子中的質(zhì)子(正電微粒)數(shù)量。從元素周期表中的原子數(shù)我們則可以得知質(zhì)子的數(shù)目。每一個原子數(shù)都對應(yīng)固定的元素名稱，例如鐵，元素名是Fe，原子數(shù)是26。 能量色散X螢光與波長色散X螢光光譜分析技術(shù)特別研究與應(yīng)用了里層三個電子軌道即K，L，M上的活動情況，其中K軌道較為接近核子，每個電子軌道則對應(yīng)某元素一個個特定的能量層。

手持式光譜儀和便攜式光譜儀是一回事嗎？

手持式光譜儀和便攜式光譜儀不是同一種光譜儀。便攜式光譜儀分為手持式光譜儀和移動式光譜儀兩種。

前者屬于X射線熒光光譜儀，后者屬于直讀光譜儀。兩者均可鑒別金屬材料的牌號，廣泛應(yīng)用于石油，化工，電廠，煤氣等行業(yè)的壓力容器，管道閥門安裝以及現(xiàn)場確認(rèn)材料，也應(yīng)用于廢料回收，混料檢驗(yàn)篩選，以及原材料牌號確認(rèn)，尤其適合于不銹鋼材料的牌號確認(rèn)以及定量測量元素。但前者不能測量非金屬元素例如C,S,P，后者因?yàn)閷儆诨鸹ㄖ弊x光譜，可以另加一個紫外光室，所以可以現(xiàn)場測量非金屬元素C,S,P甚至N元素。

造成手持式光譜儀系統(tǒng)誤差的因素有哪些？

手持式光譜儀雖然本身測量準(zhǔn)確度很高，但測定試樣中元素含量時，所得結(jié)果與真實(shí)含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。

1、標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變，從而引入誤差。

2、澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時，測出的數(shù)據(jù)會有所差別。

3、標(biāo)樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。

4、未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時，混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。

5、要消除系統(tǒng)誤差，必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差，就需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對結(jié)果。