廣州晨睿智能裝備有限公司-----熔噴布細菌過濾效率檢測儀器

細菌過濾效率（BFE）

過濾器的細菌過濾效率不能低于95%。

細菌過濾效率的測試步驟

(a)測試系統(tǒng)不放樣，取樣器氣流控制在28.3 L/min，懸液輸送到噴霧器的時間設為1 min，氣壓設為2 min，取樣器運行時間設為2 min，細菌氣溶膠采樣呈陽性。

當完成陽性的質量控制試驗后，將試驗樣品裝在取樣器的上端夾具內，并按1)程序取樣。

收集2 min氣溶膠室內的空氣樣本，并對其進行陰性質控。

以上程序可在兩個信道系統(tǒng)中同時進行。

在37±2℃培養(yǎng)48 h時，將取樣后的瓊脂平板置于細菌顆粒氣溶膠形成單元的陽性孔中計數，并用轉換表轉換成可能的碰撞顆粒數。

效果計算

c-平均質量控制陽性；

t—試樣計數的總和。

GB19083-2003標準原則上采用美國標準，我國標準僅采用N95一級，氣溶膠采用 NaCl無油顆粒，流速85 L/min，顆粒平均粒徑0.26μ，計數粒徑0.07μ，要求過濾效率達到95%以上，氣流阻力不大于35 mm。

因此，無論是N95口罩，還是R95、P95和過濾細菌功能較高的N99、R99、P99，甚至N100、R100和P100等類型的口罩，均可有效過濾懸浮顆?；蚣毦?

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀熔噴布細菌過濾效率檢測儀器

口罩細菌過濾效率[BFE]測試儀參照國際同類設備的先進設計理念，基于YY 0469-2011 YY/T 0969-2013等標準研制而來，主要用于適用于計量檢定部門，科研院所，醫(yī)i用口罩生產單位及其相關檢測部門的對于口罩細菌過濾效率性能的測試。其具有快速、準確的測量口罩細菌過濾效率【BFE】的特點，配備生物氣溶膠發(fā)生器及兩路Anderson 6級采樣器，符合ASTM F2100ASTM F2101EN14683等標準要求。

口罩細菌過濾效率【BFE】測試儀采用先進技術和工業(yè)計算機控制，設計友好的用戶界面及操作方式使得用戶測試簡化易操作，測試結果直接顯示，方便直觀。

主要配置：

1：負壓試驗箱一臺

2；試驗架一套

3：蠕動泵一套

4：流量傳感器兩套

5：漩渦混勻器一套

6：氣溶膠發(fā)生器一套

7：氣體采集傳感器兩套

8；測控計算機一套

9：試驗軟件一套

10：惠普彩色噴墨打印機一套

參照YY0469–2011版中的質量要求和檢驗方法，使用 BFE (Bacterial Filtration Efficiency,ZR-1000型口罩細菌過濾效率)系統(tǒng)，以金黃色葡萄i 球菌氣溶膠顆粒作為參照物，對yi'用外ii科口罩的細菌過濾效率進行了測試，評估了yi'用外i科口罩對細菌的阻隔作用，并分析了 BFE系統(tǒng)的穩(wěn)定性，以期有助于規(guī)范和改進yi'用外i科口罩產品的質量檢測和管理。

口罩細菌過濾效率【BFE】測試儀參考標準

?YY0469 口罩細菌過濾效率【BFE】檢測標準

?YY/T 0969-2013一次性使用yi'用口罩標準

?ASTM F2100yi'用口罩材料性能規(guī)范

?ASTM F2101 用金黃色葡萄i球菌的生物氣溶膠評定yi'用口罩材料細菌過濾效率的標準評價方法；

?EN14683yi'用口罩要求和試驗方法

廣州辰睿智能裝備有限公司，細菌過濾效率儀，是目前國內生產細菌過濾效率設備較好的廠家。熔噴布細菌過濾效率檢測儀器

菌濾器效率

測試原理：將含有5×105 cfu/mL金黃色葡萄i球菌懸液的試管插入試管架，用蠕動泵將菌液泵入噴霧器噴嘴，噴霧器將菌液霧化成氣溶膠，使之流過口罩，用6級安德森采樣器采集穿過的細菌，與未帶口罩的陽性對照對比，計算出口罩對細菌的阻隔率，即該口罩過濾效率。

檢驗標準：YY0469-2011醫(yī)i用手術口罩；

急檢周期：3-4天；

一般檢查周期：7個工作日；

樣本數量：10個；

想了解：細菌過濾效率儀更多信息，可來電咨詢廣州辰睿智能裝備有限公司哦！熔噴布細菌過濾效率檢測儀器

二種細菌過濾效率比較

在邊沿密封條件下測定了細菌過濾效率，可以反映出過濾材料對細菌的過濾效果。N95型濾料在20 L/min流量條件下，平均過濾效率可達99.98%，完全達到工業(yè)標準中≧95%的要求。一次性醫(yī)i療用品的細菌過濾效率為87.68%~95.76%，平均過濾效率為91.20%，其中一次樣本的細菌過濾效率為95%。比較兩組細菌過濾效率的結果，通過 Wilcoxon等級和檢驗，差異有顯著性意義；N95型濾材比一次性醫(yī)i用濾材的細菌過濾效率更高。