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廣州恒溫恒濕實驗室設計方案

一站式恒溫恒濕實驗室：恒溫恒濕系統(tǒng)、建筑裝修系統(tǒng)、動力配電系統(tǒng)、新風系統(tǒng)及其他輔助配套設施等五大部分組成。

建設一個符合檢驗要求的恒溫恒濕檢測環(huán)境，就要求有一個的恒溫恒濕空調系統(tǒng)作為保證。以確保恒溫恒濕實驗室能夠穩(wěn)定、可靠的運行。保證檢測工作的正常、可靠性。

根據(jù)系統(tǒng)的需求和特點，將實驗室區(qū)域分隔為空調間、緩沖間、恒溫恒濕檢測區(qū)域，此外還包括實驗室保溫維護結構，裝修所需要的鋪架空地板、安裝微孔回風吊頂?shù)裙ぷ?，確保實驗室具有保溫、氣密性好、不起塵、消防等標準，實驗室配電必須滿足實驗室設備用電并且考慮以后設備的增加，滿足實驗室檢測儀器用電要求。同時在接地防雷系統(tǒng)方面要求滿足國家相關規(guī)定，保證實驗室精密檢測設備的用電安全。如對燃氣輪機在超低溫或做運作實驗的低溫箱時，規(guī)定對箱里填補很多氣體供汽柴油點燃時應用。

由于實驗室為了保證內部環(huán)境溫濕度的穩(wěn)定，要求房間保持密閉并保持正壓，為了保證實驗室人員的身體健康，必須考慮設計實驗室新風系統(tǒng)。

根據(jù)實驗室的具體使用需求，可以選擇性的給實驗室配備相應的其它輔助設備，如:門禁系統(tǒng)、安防系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)等。

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實驗室通制方式:

多臺通風柜變頻通制系統(tǒng)。

在大型通風系統(tǒng)中，如果采用單臺柜獨立的定風量排風方式，會導致排風管道太多，管井尺寸不夠用或外墻全是管道不美觀，一次性投資大。如果采用多臺通風設備運用一個定風量通風系統(tǒng)，雖然一次性投資減少了，但是運行不節(jié)能，在其中一些通風設備不使用時，其他通風設備的排風量將加大甚至超出正常排風量，影響實驗操作，而且風機運行費用也很高，存在一定的弊病。常見的塵埃粒子計數(shù)器是光散射式（DAPC）的，測量粒徑范圍0。

為了實現(xiàn)降低一次性投資且節(jié)省運行費用的目的，變頻通風系統(tǒng)應運而生。變頻通風系統(tǒng)是指多臺通風設備共用一臺風機，采用變頻控制技術，根據(jù)通風設備的使用量自動調節(jié)風機的運轉，從而達到節(jié)能的目的。

1、原理：

其原理是：在通風管路的主管上加風管壓力傳感器，另設變頻柜，變頻柜里安裝變頻控制器，通過初設一個風管壓力值，由變頻控制柜對系統(tǒng)風量進行控制。當有一部分通風設備不使用時，通風主管的壓力產生變化，這時壓力傳感器檢測到壓力變化后，它將這種壓力變化轉換為0~10V的電壓信號，傳遞到變頻控制柜，變頻控制柜將這種信號轉換為一種電流值來控制變頻器，降低變頻器的工作頻率，由于變頻器的頻率變化，產生的電流變化控制風機的轉速，以達到降低風機的排風的目的。特別適用于組裝超凈生產線,可根據(jù)工藝的需要配置為單臺或多臺使用,也可以將多臺串聯(lián)形成100級裝配流水線。

變頻調速是一種先進且較成熟的技術，它是通過整流器、逆變器和控制電路將頻率-定的交流電變成直流，再將直流逆變?yōu)椴煌l率的交流，以達到對交流異步電機進行調速控制。

柜上方的控制閥為電子調風閥，它是一種新型的微電腦式風閥。

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口罩凈化車間各項指標注意事項

由于疫情的原因，口罩成了今年年初的“爆款”，現(xiàn)在依然處于一金難求的狀態(tài)。

2月5日，發(fā)改委發(fā)布消息，表示截止2月3日，全國22個重點省份口罩產量已達到1480萬只，比日環(huán)比增長3.1%。B、高溫實驗室30-80℃1、低濕度要求,相對濕度＜50%RH。其中N95口罩已達到11.6萬只，環(huán)比增長48%；其他口罩998萬只，環(huán)比增長36%；一次性口罩471萬只，口罩產量呈現(xiàn)持續(xù)上升勢頭。

那么，口罩生產對環(huán)境有哪些要求呢？又是如何進行滅菌的？口罩微生物指標是什么？等等一系列的問題，本篇文章將會為大家解答疑惑！

關于口罩

1.根據(jù)《分類目錄》，口罩分為口罩和防護口罩，均為二類。

2.根據(jù)國家局《口罩產品注冊技術審查指導原則》，以產品的預期用途和適用范圍為依據(jù)，一般分為防護口罩、口罩和一次性使用口罩。

注：根據(jù)分類界定，一次性使用口罩為分類編號141400，屬于醫(yī)護人員防護用品，為二類。

也就是說，口罩均屬于二類。

既然口罩屬于二類，那么它所有的生產流程，必須按照規(guī)定進行。設計研發(fā)完成之后，需要生產樣品（生產樣品的流程應符合GMP的條件），送注冊檢驗、準備注冊資料，進行產品注冊，同時一并提交按《注冊管理辦法》進行編寫的產品技術要求。

口罩是不需要進行臨床實驗的，但需要臨床評價，提交申報產品與已上市同類產品的對比說明。

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