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電泳原理：

本發(fā)明主要由電源和電泳槽兩部分組成。電力供應直流，并在電泳槽中產(chǎn)生電場，推動帶電分子的遷移。電泳槽可分為水平式和豎直式。立板式電泳是一種比較常用的電泳法，常用于聚丙i烯酰胺凝膠電泳。電泳槽中間有兩片夾在一起的玻璃板，玻璃板兩邊用塑料條隔開，然后將電泳凝膠放在玻璃板中間，凝膠一般大小12 cm,14 cm厚1~2 mm厚，近幾年新開發(fā)的電泳槽，膠面更小、更薄，從而節(jié)省試劑和縮短電泳時間。在制膠時，將一根塑料梳子放入膠體溶液中，將膠聚物移去，形成上樣凹槽。橫向電泳，在水平玻璃或塑料薄板上貼一層薄薄的濕濾紙，將凝膠和電泳緩沖液連接起來，或直接將凝膠浸入緩沖液中。當 pH值發(fā)生變化時，會使帶電分子電荷發(fā)生變化，從而影響電泳遷移的速度，因此，應該在合適的緩沖液中進行電泳，使所述緩沖液能保持被分離物帶電性能的穩(wěn)定。

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電泳基本原理：

雙層：

雙電離子層是兩相分離的表面由相對固定和游離的兩部分組成。

雙電離子層是異號表面的離子層，任何浸入液體中的界面都會形成雙電層。對于毛細管電泳，在毛細管電泳中，其表面和壁面均存在雙電層。

Zeta電位：

介電性溶液中的任何帶電粒子都可以看作是雙電層系統(tǒng)的一部分，異號的帶電離子被異號的帶電離子中和，異號離子中有些被不可逆的吸附到離子上，而其他離子游離在附近，擴散到電介質(zhì)中進行離子交換。「定」離子有一個切面，這個切面與離得近的離子間的電位稱為 Zeta電位。

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質(zhì)譜儀簡介：

質(zhì)譜也叫質(zhì)譜儀。隔離和檢測同位素的儀器。它是以帶電粒子在電磁場中能夠偏轉的原理為基礎的一類儀器，按照物質(zhì)原子、分子或碎片的質(zhì)量差異進行分離和檢測。根據(jù)應用范圍，質(zhì)譜儀分為同位素質(zhì)譜儀、無機質(zhì)譜儀和有機質(zhì)譜儀。根據(jù)分辨能力分為高分辨率、中分辨率和低分辨率質(zhì)譜儀，根據(jù)工作原理分為靜態(tài)儀器和動態(tài)儀器。質(zhì)譜分析儀可以對樣品分子進行轟擊，比如高能電子流，使分子失去電子變成帶正電的分子離子和碎片離子。這兩種離子具有不同的質(zhì)量，不同質(zhì)量的離子在磁場作用下到達檢測器的時間不同，結果為質(zhì)譜圖。

基本公式： q/m= E/B1B2r

MS分析是通過將物質(zhì)離子化，分離出離子的質(zhì)荷比，然后測量各種離子譜峰的強度，從而達到分析目的的分析方法。

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質(zhì)譜也被稱為質(zhì)譜法(mass spectrometry, MS)，是將試樣(原子或分子)通過不同的離子化方式，轉換成運動的氣體離子，分離檢測所用的分析方法(mass spectrometry, MS)是一種與光譜并列的譜學方法。利用質(zhì)譜圖上峰的位置和相對強度大小，可以定性、定量地分析無機物、有機物和生物大分子。ThomsonJJ在1906年發(fā)明了質(zhì)譜，并應用于非放i射性同位素和無機元素分析的發(fā)現(xiàn)。自40年代后開始用于有機物的分析。ThomsonJJ在1906年發(fā)明了質(zhì)譜，并應用于非放i射性同位素和無機元素分析的發(fā)現(xiàn)。自40年代后開始用于有機物的分析。80年代初，快原子轟擊電離，是將質(zhì)譜用于生物化學大分子的較好方法。90年代以來，隨著電噴霧離化和基質(zhì)輔助的電離離子化技術的應用，形成了一門新的生物質(zhì)譜學科[1]。如今，質(zhì)譜技術在原子能、化學、電子、冶金、醫(yī)i藥、食品、陶瓷等工業(yè)生產(chǎn)部門，在物理學、電子、離子物理、同位素地質(zhì)學、有機化學等科技領域得到越來越廣泛的應用[2]。

質(zhì)譜基礎

質(zhì)譜技術的基本原理是，樣品或原子在離子源中被電離，產(chǎn)生各種帶電粒子或離子，通過加速電場的作用而獲得動能，以形成離子束；進入質(zhì)量分析儀，在其中，利用帶電粒子在電場或磁場中的運動軌跡的差異，按照空間位置或時間的不同，把不同質(zhì)荷比的離子分開；然后到達離子接i收器，把離子流動變成電信號，從而得到質(zhì)譜圖。