武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產(chǎn)為基礎，以武漢大學生命科學學院和湖北省氨基酸工程技術(shù)研究中心的成果為依托，為客戶提供的產(chǎn)品。

SETD3是SET結(jié)構(gòu)域超家族成員，其過表達與癌0癥的惡化密切相關(guān)，在以往報道中被認為可以作為賴氨酸甲0基化酶而發(fā)揮功能。"血同代謝基因檢測"中的三個基因：參與同型半胱氨酸代謝的相關(guān)酶基因，主要有：亞四氫葉酸還原酶MTHFR、甲硫氨酸合成酶還原酶MTRR和甲硫氨酸合成酶MTR，3種關(guān)鍵酶，若編碼這些酶的基因發(fā)生突變，可導致同型半胱氨酸代謝途徑紊亂。該研究鑒定出SETD3與β-actin小肽的相互作用，并通過質(zhì)譜發(fā)現(xiàn)SETD3特異甲0基化含有His73的β-actin片段，通過解析SETD3與β-actin片段的復合物結(jié)構(gòu)，結(jié)合一系列酶活測定，揭示了SETD3特異識別β-actin底物并甲0基化其His73的分子機制，闡釋了SETD3作為SET家族的特殊成員，具備組氨酸甲0基化而非賴氨酸甲0基化酶活性的機制。該結(jié)構(gòu)的解析，為將來靶向SETD3的小分子設計提供了結(jié)構(gòu)基礎。

　蛋白質(zhì)翻譯后修飾是調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)生物學功能的關(guān)鍵步驟，目前已發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)翻譯后修飾形式多達百種以上。天津工業(yè)生物技術(shù)研究所研究員劉君帶領(lǐng)的微生物生理和代謝工程研究組以谷氨酸棒桿0菌為宿主細胞，探究了L-半胱氨酸合成瓶頸，構(gòu)建了高效的L-半胱氨酸合成細胞工廠。其中精氨酸甲0基化是真核生物中廣泛存在且進化上保守的翻譯后修飾，對蛋白質(zhì)生物學功能具有十分特殊的調(diào)節(jié)作用，參與調(diào)控種重要的生物學過程。蛋白質(zhì)精氨酸甲0基轉(zhuǎn)移酶(PRMT)負責催化精氨酸甲0基化，動物中PRMT的缺失突變不僅會導致嚴重的生長發(fā)育異常，而且與人類遺傳疾病與癌0癥的發(fā)生密切相關(guān)。

AtPRMT5是擬南芥中一個重要的蛋白質(zhì)精氨酸甲0基轉(zhuǎn)移酶，能夠催化組蛋白和非組蛋白的對稱性雙甲0基化，AtPRMT5的缺失會導致植物生長發(fā)育的多種缺陷以及大量mRNA前體拼接異常，因此AtPRMT5通過調(diào)控植物生命周期各個階段中mRNA前體的正確加工，保證了植物正常的生長發(fā)育過程。據(jù)歐盟網(wǎng)站消息，12月11日歐盟發(fā)布（EU）2015/2305法規(guī)，批準L-半胱氨酸鹽酸鹽一水合物（L-cysteinehydrochloridemonohydrate）作為貓狗飼料添加劑。然而，對于AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機制的認識還非常有限。

(1)利用多聚酶鏈反應(PCR)技術(shù)，改造目的基因，使基因產(chǎn)物的活力增加；(2)使用強啟動子或獨立啟動子增強目的基因的轉(zhuǎn)錄數(shù)；(3)把目的基因到更容易獲得產(chǎn)物的標準菌株或其它菌株中，例如，把目的基因轉(zhuǎn)入對底物的耐受性增強或者對產(chǎn)物的反饋抑制具有抗性的菌株；(4)有利于目的基因轉(zhuǎn)錄的基因或缺失抑制基因。近年來，以微生物為酶源，采用酶法制備氨基酸的技術(shù)有了快速的發(fā)展。