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PCR儀的分類
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng),就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同,只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記,使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道,雙通道,和多通道。當(dāng)只用一種熒光探針標(biāo)記的時(shí)候,選用單通道,有多熒光標(biāo)記的時(shí)候用多通道。單通道也可以檢測(cè)多熒光的標(biāo)記的目的基因表達(dá)產(chǎn)物,因?yàn)橐淮沃荒軝z測(cè)一種目的基因的擴(kuò)增量,需多次擴(kuò)增才能檢測(cè)完不同的目的基因片段的量。該儀器主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測(cè),生物醫(yī)研發(fā),食品行業(yè),科研院校等機(jī)構(gòu)。
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PCR基因擴(kuò)增儀
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),簡(jiǎn)稱PCR。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。
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PCR儀技術(shù)特性
1、加熱模式:立體膜加熱技術(shù)
2、制冷技術(shù):新一代“peltier”效應(yīng)“半導(dǎo)體熱泵制冷”
[1]
3、控溫及管理:16位微機(jī)智能式
4、DTC型基因擴(kuò)增儀主要由外殼、變溫反應(yīng)腔、散熱系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)、供電系統(tǒng)、人機(jī)界面等各部分組成。
5、單機(jī)操作,也可與電腦聯(lián)機(jī)使用,通過數(shù)據(jù)線可直觀顯示溫度變化曲線。
6、溫度范圍廣,除基本功能外還具備停電保護(hù),長(zhǎng)時(shí)間高低溫處理,低溫培養(yǎng),循環(huán)套循環(huán)等各種增強(qiáng)功能,能勝利包括科研、臨床、用戶試劑、進(jìn)口試劑、定性或定量等各種條件要求的PCR實(shí)驗(yàn)。
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