PCR儀基本要素

基本的PCR須具備

1.要被拷貝的DNA模板 Template

2.界定拷貝范圍兩端的引物Primers.

3.DNA聚合酶Taq. Polymearse

4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。

以上就是為大家介紹的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助。如果您想要了解更多的PCR儀的知識(shí)，歡迎撥打圖片上的熱線(xiàn)聯(lián)系我們。

PCR儀的改進(jìn)與完善

Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶進(jìn)行PCR，其擴(kuò)增的DNA片段很均一，真實(shí)性也較高，只有所期望的一種DNA片段。但每循環(huán)一次，仍需加入新酶。1988年Saiki 等從溫泉中分離的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一種耐熱DNA聚合酶。 

此酶具有以下特點(diǎn)：

①耐高溫，在70℃下反應(yīng)2h后其殘留活性大于原來(lái)的90%，在93℃下反應(yīng)2h后其殘留活性是原來(lái)的60%，在95℃下反應(yīng)2h后其殘留活性是原來(lái)的40%。

②在熱變性時(shí)不會(huì)被鈍化，不必在每次擴(kuò)增反應(yīng)后再加新酶。

③大大提高了擴(kuò)增片段特異性和擴(kuò)增效率，增加了擴(kuò)增長(zhǎng)度2.0Kb。由于提高了擴(kuò)增的特異性和效率，因而其靈敏性也大大提高。為與大腸多聚酶IKlenow片段區(qū)別，將此酶命名為T(mén)aqDNA多聚酶Taq DNAPolymerase。此酶的發(fā)現(xiàn)使PCR廣泛的被應(yīng)用。

PCR儀的產(chǎn)品特點(diǎn)

■ 具備環(huán)境溫度自動(dòng)讀取，并自動(dòng)修正溫控誤差。

■ 具備Soak功能,使試劑溫度更均衡。

■ 不同用戶(hù)可設(shè)定個(gè)人密碼。

■ 支持TM值計(jì)算。

■ 可實(shí)現(xiàn)多種模塊自動(dòng)識(shí)別功能。

■ 可完成多重循環(huán)嵌套。

■ 寬電壓范圍：全球通用電源：100-240V，50-60Hz

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