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有些孩子做的比較好，為了防止其，禁止灰塵進(jìn)入小房間，創(chuàng)造了種種發(fā)明，他們在屋頂上鉆了幾個小孔，進(jìn)氣孔用濾頭堵住，既能進(jìn)氣又能防塵，效果很棒。有些使用了安全帽，其效果是一樣的。流化床本身的要求也很嚴(yán)格，超聲波除氣當(dāng)然是必選，微膜過濾也要經(jīng)過這一關(guān)，除去有害氣體，濾掉有害顆粒，還要經(jīng)過濾頭的檢驗(yàn)——濾頭孔徑是0.45 um，材料分為玻璃燒英和不銹鋼的，如果這個東西臟了的話，就會造成吸液不暢，不過可以進(jìn)行清洗，玻璃材質(zhì)的一般是用稀浸過夜的。

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除氣裝置流動相經(jīng)過過濾頭檢測的流動相自然要經(jīng)過預(yù)脫氣，這樣可以大大降低脫氣機(jī)的工作負(fù)荷，因?yàn)槊摎鈾C(jī)的脫氣效率是一定的，如果溶解的氣體超過了脫氣機(jī)能處理的大值(特別是在高流速的情況下)，氣體就會去除不干凈，這時就有可能在混合時，形成氣泡影響儀器壓力波動和噪音。流動性耐動，如果長時間待在脫氣機(jī)中，由于微生物的存在，細(xì)菌藻類很可能繼續(xù)繁殖，脫氣管道中布滿了藻類而堵塞，亦或也會聚合，因此，長時間不用的脫氣機(jī)一定將水替換成，防止長藻和聚合。堵漏是一對歡喜冤家，液相色譜上可以堵住的地方，也都有可能漏出，脫氣機(jī)也不例外，通常漏液有兩種可能，一種是接頭松動，再擰緊，再擰緊，就比較倒霉了。

QMS采用 QMS作為質(zhì)量過濾器， TOFMS作為質(zhì)量分析工具。  好處：能提供高質(zhì)量的鑒別；與 QQ相比，定好；快速，適用于大分子量復(fù)雜樣品的生命科學(xué)分析。  劣勢：費(fèi)用高；要細(xì)心維護(hù)。  代表產(chǎn)品：Agilent 6545Q-TOFLC/MS系統(tǒng)：具有較高的分離能力和靈敏度，比以往的常規(guī)分析儀提高了5倍以上，具有快速強(qiáng)大的自動調(diào)諧功能，對小分子化合物的分析效果好。Brokimpact II四極桿飛行時間質(zhì)譜儀：50 GBit/秒的采樣率，高分辨率下的穩(wěn)定數(shù)據(jù)采集沒有問題，適用于高通量定量方面的應(yīng)用。德國布魯克的 Maxis超分辨率 QTOF就是這款產(chǎn)品的賣點(diǎn)，它能在每秒20譜圖下保持60,000分譜圖。

離子阱-飛行時間質(zhì)譜， Trap TOF利用三維離子阱作為質(zhì)量選擇器和反應(yīng)器，結(jié)合了離子阱多級質(zhì)譜能力和飛行時間質(zhì)譜的高分辨率。好處：多層次、多層次、高分辨率同時適用于對未知樣品如糖蛋白定性等的定性工作。 劣勢：受離子阱容量限制，混合樣品的靈敏度較差；量化能力薄弱。代表產(chǎn)品：島津LCMS-IT-TOF質(zhì)譜計：貌似二百萬以上？使用過的同學(xué)都表示這臺儀器做分子量還不錯，不用 lockmass。但是軟件界面太多，有點(diǎn)擠，買一個超過24寸的超大顯示器比較好。本儀器的 MSMS碎片并不多，正負(fù)極可快速切換。磁質(zhì)譜法、質(zhì)譜法在各種質(zhì)譜中，磁質(zhì)譜的數(shù)量。目前應(yīng)用較少，僅用于檢測地質(zhì)元素及痕量。 好處：工藝經(jīng)典、成熟、儀器， NIST等 MS庫；分辨率極高(100 k, m/和 Delta m FWHM)，干擾?。痪哂休^高的靈敏度和定量能力，質(zhì)量高。 劣勢：容積，重量；價格昂貴；慢速；維修復(fù)雜，費(fèi)用高。

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自80年代中期以來，固相萃取(SPE)就已經(jīng)發(fā)展成為一種樣品預(yù)處理技術(shù)。液固萃取技術(shù)與液相色譜技術(shù)的結(jié)合發(fā)展起來。適用于樣品的分離、提純、濃縮。旨在減少樣品的基體干擾，提高檢測靈敏度。

SPE技術(shù)以液-固相色譜理論為基礎(chǔ)，(化妝品用固相萃取)，樣品經(jīng)選擇性吸附、選擇性洗脫后，是一種包含液相和固相的物理萃取過程，也可近似地看作一個簡單的色譜過程。

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SPE是利用選擇性吸附和選擇性洗脫的液相色譜分離原理。比較常用的方法是將所測物質(zhì)通過該吸附劑，保留所測物質(zhì)，再選用合適的強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量的溶劑迅速洗脫測物質(zhì)，達(dá)到快速分離、凈化和濃縮的目的。還可選擇性吸附干擾雜質(zhì)，而讓被測物質(zhì)流出；或同時吸附雜質(zhì)和被測物質(zhì)，再用適當(dāng)?shù)娜軇┻x擇性洗脫被測物質(zhì)。

固相萃取(化妝品用固相萃取)的萃取劑是固體，其工作原理基于：水樣中欲測組分和干擾共存干擾組分在固相萃取劑上的不同作用，使它們彼此分離。固體萃取劑是一種以C18或C8、腈基、氨基等為基質(zhì)的特殊填料。

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毛細(xì)管色譜柱

作為氣相色譜儀核心部件的毛細(xì)管色譜柱，色譜柱的好壞直接決定了分析結(jié)果的參考價值。對樣品分析的步驟是尋找合適的色譜柱，包括極性、內(nèi)徑、膜厚、柱長等。分析過程中，極性尺寸在色譜柱的選擇中起著關(guān)鍵作用，通常遵循分析物和固定相具有相似化學(xué)性質(zhì)的基本原理，同樣條件下，極性越合適，分析結(jié)果重復(fù)性越好，其精度越高；色譜柱的內(nèi)徑包括0.1、0.25、0.32、0.53 mm，內(nèi)徑增大，樣品大進(jìn)樣量增加，分離能力變差，固定相流失增加；膜厚度為0.1、0.25、0.5、1.0μ m，厚膜較薄，厚度較小，厚度較小，厚度較小，厚度較薄，厚度較大，適合小范圍進(jìn)樣量分析，厚度較大，對固定相的分析方法比較簡單，分析方法簡單。

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