產品認證是什么意思？我國產品認證有哪些形式？

產品認證是指由可以充分信任的第三方證實某一產品或服務符合特定標準或其他技術規(guī)范的活動。產品認證分為強制認證和自愿認證兩種。我國產品認證一般包括強制性產品認證（CCC認證）以及自愿性產品認證兩類。 我國國家認監(jiān)委規(guī)定對22大類的159種產品實行強制性產品認證，對未列入CCC認證范圍內的其他產品可以實施自愿性產品認證。 目前，我國自愿性產品認證涉及的產品領域有電子電氣及部件類、類、玩具、建材、家具、鐵路產品、紡織品及鞋、汽車零部件、飲品、機械、化工產品、體育用品、中文字符及軟件、燃氣具，以及農產品和食品、可再生能源等。

眼影FDA認證

FDA產品范圍：

食品、藥品（包括獸藥）、、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗；產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。

眼影FDA注冊色彩添加劑：

在美國，色彩添加劑的使用受到嚴格管制。許多批準用于化妝品的顏色添加劑通常不被批準用于眼睛區(qū)域。包含顏色的化妝品的進口警報列出了幾種眼部化妝品。

特別關注的一種顏色添加劑是kohl。也被稱為al-kahl，kajal或surma，kohl用于世界某些地方以增強眼睛的外觀，但在美國尚未批準用于化妝品?？茽栍芍亟饘冫}組成，如梯和鉛。可能很容易認為，因為kohl在世界某些地方傳統(tǒng)上被用作眼部化妝品，所以它必須是安全的。然而，有報道稱使用kohl與兒童鉛有關。

FDA進口警報列舉了扣留kohl進口的三個主要原因：

1、含有不安全的顏色添加劑，使產品摻假。

2、用于將產品描述為“FDA批準”的標簽。

3、缺乏成分聲明。

一些眼部化妝品可能標有“koh“字樣，僅用于表示陰影，而不是因為它們含有真正的kohl。如果產品標簽正確，可以檢查標簽上聲明的顏色添加劑是否在FDA批準用于化妝品的顏色添加劑列表中，然后確保它們被列為批準用于眼睛區(qū)域。

新版兒童產品安全指南CEN/TR 13387-3

2018年7月4日，歐洲標準化CEN發(fā)布技術報告PD CEN/TR 13387-3:2018《兒童用品和兒童護理用品——一般安全指南——機械風險》。

該部分技術報告需要與部分CEN/TR 13387-1《兒童用品和兒童護理用品——一般安全指南——安全理念和安全評估》結合使用。新版技術報告不僅可用于起草兒童產品技術標準，還適用于兒童安全或風險評估。

該技術報告內容廣泛，覆蓋各種已識別的危險，包括剪切、擠壓等風險，靜態(tài)或不規(guī)則形狀的開口、夾陷、結構不完整，材料適用性和穩(wěn)定性等。每種機械風險都伴有解釋性以及要求、測試設備和測試方法。

該技術報告5個部分分別為：部分 - 安全理念和安全評估，第2部分 - 化學風險，第3部分- 機械風險，第4部分 - 熱風險，第5部分 - 產品信息。

歐洲標準化發(fā)布的技術報告是提供標準化工作技術內容的資料性文件，通常用于向CEN成員國、歐盟、歐洲自由貿易聯(lián)盟及其他*













府機構或外部機構提供緊急的或建議性的附加信息。技術報告先由CEN技術主體起草，并通過CEN成員國通過才能發(fā)布。