醫(yī)藥冷庫在醫(yī)學(xué)方面的有哪些改善？

醫(yī)藥冷庫的出現(xiàn)給醫(yī)學(xué)界帶了新的飛躍，突破了以前的由于醫(yī)藥變質(zhì)導(dǎo)致的種種不良現(xiàn)象的發(fā)生。

每一種生物體都有它自身的保質(zhì)期限，無論是藥劑、還是生物材料以及生物樣品等，都不例外。無非是保質(zhì)期長短的問題。但在常溫下，這些物品的保質(zhì)期相對有所減少，在物品自身的適宜溫度下，它的保質(zhì)期才會得以延長，相對于常溫下而言。

冷庫過濾器的故障排除

臟堵多為干燥過濾器和過濾器產(chǎn)生故障的原因。其故障現(xiàn)象大多表現(xiàn)在過濾器外殼由溫?zé)嶙兝浠蚪Y(jié)霜、結(jié)露，導(dǎo)致向蒸發(fā)器供液不足。

當(dāng)干燥過濾器和過濾器微堵、全堵時，其表現(xiàn)為:制冷循環(huán)時室外冷凝器無熱風(fēng)排出，室內(nèi)出風(fēng)口變常溫。按照我們的要求來提供相應(yīng)的服務(wù)，所以如果建設(shè)方面真的是出現(xiàn)了一定的問題，或者是設(shè)計的時候我們認為有不合理、不理解的地方，也是能夠先確定好設(shè)計，如果圖紙方面符合要求，我們再進行后期施工即可。這時壓縮機運轉(zhuǎn)沉悶。冷庫安裝停機后斷開干燥器附近的毛細管或連接管，如毛細管或連接管側(cè)能排出充足氣體而干燥器側(cè)無氣體排出，則判定為干燥器堵塞(過濾器也相同)，反之為毛細管或連接管側(cè)堵塞。若判定干燥過濾器或過濾器堵塞，一般是焊下干燥器或過濾器更換新件。

      從全球范圍來看，北美地區(qū)是冷庫配套為完善的地區(qū)，全球TOP25的冷庫企業(yè)中有18家在美國和加拿大境內(nèi)設(shè)有總部或分支機構(gòu)，美國有12家，加拿大有6家，緊隨其后的是澳大利亞有5家，而中國僅兩家。

結(jié)合上文的人均冷庫容量比，日本和歐洲等國如德國、法國和荷蘭，雖然人均冷庫容量較高，但是沒有產(chǎn)生體量龐大的冷庫行業(yè)巨頭，主要是因為歐洲和日本的國土面積和人口有限，尤其是土地面積較小，很大程度上制約了冷庫企業(yè)的體量。

從事冷庫安裝工程的朋友都知道醫(yī)藥冷庫建造和保鮮冷庫以及冷凍冷庫等的建造是不一樣的，區(qū)別在于相同尺寸的冷庫安裝工程，醫(yī)藥冷庫安裝工程它所要配置的機組是一備一用，也就是兩臺，而保鮮冷庫只需要一臺就是可以搞定，那么醫(yī)藥冷庫安裝工程在設(shè)計建造時有什么要求呢？冷庫可以按照其使用目的、使用場景以及使用主體的不同分為交易型和周轉(zhuǎn)型兩種類型。

1、產(chǎn)品功能是適應(yīng)GSP新要求所必需的。閥門和配件的安裝應(yīng)符合如下要求：單向閥門應(yīng)按制冷劑流動的方向裝設(shè)。測點的冷庫設(shè)備應(yīng)選擇分體型產(chǎn)品,即溫度和濕度傳感器和變送器分離,設(shè)備將被放置在溫度和濕度傳感器在冷庫內(nèi),而變送器裝置在冷庫外，變送器要自帶液晶溫濕度顯示,這樣不用打開冷庫門就可以知道內(nèi)部溫度和濕度。

2、根據(jù)標(biāo)準安置監(jiān)控平面單庫的要求:20㎡以下應(yīng)不少于兩個監(jiān)測站,20-50㎡不少于三個監(jiān)測站,50-150㎡不應(yīng)少于4個監(jiān)測網(wǎng)站;151-300㎡應(yīng)不少于五個監(jiān)測站。如低于上述要求，不能通過藥品檢驗部分檢驗。

3、設(shè)備調(diào)試時必須注意溫度范圍控制在2~8℃,濕度范圍控制在35-75%,如果超限則應(yīng)該有報警。即:變送器就地蜂鳴報警，控制室聲光報警，管理員手機短信報警。

4、在省級以上現(xiàn)場核查驗證時，必須對測溫設(shè)備進行校準并出具相關(guān)證書，否則報告無效。