GRS標(biāo)準(zhǔn)是對再生產(chǎn)品的一套評估標(biāo)準(zhǔn)，包含對產(chǎn)品中再生成分的核定、再生材料在供應(yīng)鏈的追溯性、再生產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制、對企業(yè)的社會責(zé)任、環(huán)境管理以及化學(xué)品管理等都做出了明確的規(guī)定。

   GRS認(rèn)證準(zhǔn)入條件是產(chǎn)品的再生成分大于20%，懸掛和使用GRS標(biāo)識則需要產(chǎn)品的再生成分不低于50%。另外，GRS認(rèn)證強(qiáng)調(diào)供應(yīng)鏈的可追溯性，順利通過認(rèn)證的企業(yè)，在進(jìn)行交易時，可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請交易證書給下游客戶，方便下游客戶申請認(rèn)證或是直接使用標(biāo)識與消費者交流。

   GRS認(rèn)證是為了給品牌和零售商提供一個工具，使他們能夠更好的與消費者交品的環(huán)境價值，從而推動與再生材料相關(guān)的回收再利用技術(shù)革新，增強(qiáng)供應(yīng)鏈的透明度，推動循環(huán)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和實現(xiàn)。

現(xiàn)場方面主要關(guān)注以下問題：

   1、原料是不是從認(rèn)證過的原料供應(yīng)商進(jìn)來的；

   2、原料是不是有TC證書，既是不是GRS原料；

   3、GRS物料的存放和生產(chǎn)區(qū)域是否在存放GRS原料前做徹底清潔，平時是否有定期清潔；

   4、GRS原料進(jìn)來之后是否放在專門的GRS原料存放區(qū)，并且確保不會和其他的普通材料相混合；

   5、GRS物料的領(lǐng)料和運送是否用專門的GRS周轉(zhuǎn)工具，確保不會和普通材料相混合，或掉兇；

   6、GRS產(chǎn)品的生產(chǎn)是否在專門的GRS生產(chǎn)區(qū)域和生產(chǎn)設(shè)備上進(jìn)行，確保不會和普通產(chǎn)品相混合；

   7、GRS的半成品存放區(qū)域是否放在專門的GRS存放區(qū)域，確保不會和普通產(chǎn)品相混合；

   8、GRS的成品是否放在專門的GRS成品存放區(qū)，確保不會和普通成品相混合；

   9、每個GRS的存放、生產(chǎn)區(qū)域及周轉(zhuǎn)工具是否有明確的GRS標(biāo)識，以讓生產(chǎn)操作人員清楚的辨認(rèn)。

    紡織品服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺賬之間是要對應(yīng)起來的，并且領(lǐng)用的時間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機(jī)針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！