什么是 PhenoDrive（簡稱PD.或人工合成細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠））? PhenoDrive是人工合成的、專門設計和生產的一系列合成肽基產品，用于促進適當的體外細胞反應，以滿足您的研究需要。PhenoDrive是一個簡單易用的，一步式添加到您當前的體外二維和三維培養(yǎng)過程的細胞培養(yǎng)底物，因為它是非凝膠基的，不會干擾您的顯微鏡或其他分析方法。PhenoDrive也可以作為生物墨水的添加劑，用于利用神經元來源的細胞繪制三維細胞圖。2可以對產品的多種參數進行控制，如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。

       PhenoDrive在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用（1）？答：通過對粉末重組的方式，將PhenoDrive溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中。將所得溶液與細胞懸液混合，以達到0.001％至1％（v / v）的終濃度。具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/ mL至1,000,000個細胞/ mL，并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。建議通過用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預先在表面上包衣，進一步支持PhenoDrive驅動的細胞構建體的播種。①在生物醫(yī)學領域，納米纖維的直徑小于細胞，可以模擬天然的細胞外基質的結構和生物功能。

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質中溶解, 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時間將根據基質、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。產品標題:雙泵并聯(lián)靜電紡絲系統(tǒng)DualPump型FNM納米纖維系統(tǒng)DualPump靜電紡絲系統(tǒng)：electroris?是裝置制備聚合物/陶瓷納米纖維的直徑為50nm的范圍為幾微米。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進行涂布？

答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。3收集器，滾筒轉速0-3000轉，長度30厘米，直徑8厘米。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。如何制備出適合需要的、高性能、多功能的復合納米纖維是研究的關鍵。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;