當(dāng)進(jìn)行超微量分析的時(shí)候，激發(fā)光的雜散光的影響就顯得嚴(yán)重了。因此，解決激發(fā)光的雜散光的影響成了提高靈敏度的瓶頸。

解決雜散光影響的好方法當(dāng)然是測(cè)量時(shí)沒有激發(fā)光的存在。但普通的熒光標(biāo)志物熒光壽命非常短(10-100ns），激發(fā)光消失，熒光也消失。不過有非常少的稀土金屬（Eu、Tb、Sm、Dy）的熒光壽命較長(zhǎng)，可達(dá)1～2ms，能夠滿足測(cè)量要求，因此而產(chǎn)生了時(shí)間分辨熒光分析法，即使用長(zhǎng)效熒光標(biāo)記物，在關(guān)閉激發(fā)光后再測(cè)定熒光強(qiáng)度的分析方法。

核酸結(jié)合到磁珠上主要依靠靜電作用、疏水作用和氫鍵作用。細(xì)胞或組織在裂解液作用下釋放DNA/RNA，此時(shí)經(jīng)過表面修飾的超順磁性納米磁珠即與核酸進(jìn)行“特異性結(jié)合”形成“核酸-磁珠復(fù)合物”，復(fù)合物可在外加磁場(chǎng)的作用下被分離，經(jīng)過洗脫液洗去非特異性吸附的雜質(zhì)、去鹽、純化后，可得到欲提取的核酸物質(zhì)。隨著基因檢測(cè)、個(gè)性化給藥、產(chǎn)前診斷等技術(shù)的快速發(fā)展，生物界各領(lǐng)域都以追求自動(dòng)化、高通量為訴求，在此背景下磁珠法提取DNA要比傳統(tǒng)方法（Chelex100 法、有機(jī)法、二氧化硅法、鹽析法等）更為簡(jiǎn)便快捷、安全環(huán)保，并且磁珠與核酸進(jìn)行特異性結(jié)合提取得到的產(chǎn)物純度和濃度都更高。

為了能對(duì)光線的處理達(dá)到較好的顯示效果，LCD顯示模組具有多層結(jié)構(gòu)，構(gòu)成比較復(fù)雜。光擴(kuò)散膜對(duì)光源進(jìn)行道處理，當(dāng)光線透過以PET作為基材的光擴(kuò)散層，會(huì)與折射率相異的介質(zhì)中穿過，使得光發(fā)生許多折射、反射與散射的現(xiàn)象，可修正光線成均勻面光源以達(dá)到光學(xué)擴(kuò)散的效果。把PMMA微球擴(kuò)散粒子分散到光擴(kuò)散膜中，可使光擴(kuò)散膜形成微米級(jí)的凹凸面，這些凹凸面可使入射光線發(fā)生折散，起到光擴(kuò)散的作用。

空心微球由于具有較大的接觸面積，可以做其它催化劑的載體。Hyeon等用去除模板法合成了金屬Pd空心球，并研究了其作為催化劑的性能。研究發(fā)現(xiàn)，用空心球結(jié)構(gòu)的Pd作催化劑，次Suzuki交叉耦合反應(yīng)的產(chǎn)率是97%,催化劑循環(huán)使用7次，反應(yīng)的產(chǎn)率為96%，說明空心球結(jié)構(gòu)的Pd催化劑可多次使用而不失活性。同樣的條件下，用Pd的納米顆粒作催化劑，反應(yīng)進(jìn)行一次后，催化劑顆粒團(tuán)聚，失去活性。這表明空心球結(jié)構(gòu)的材料用作催化劑有明顯的優(yōu)勢(shì)。此外，TiO2, CdS, ZnS等半導(dǎo)體材料的空心球結(jié)構(gòu)常用作光催化材料。將這些材料的空心球撒在含有有機(jī)物的廢水表面上，利用太陽光可進(jìn)行有機(jī)物降解。美國、日本就是利用這種方法對(duì)海上石油泄漏造成的污染進(jìn)行處理的。