制備了碳納米管修飾玻碳電極(CNT/GC),將辣根過氧化物酶(HFP)固定在CNT/GC電極表面,形成HRP-CNT/GC電極,研究了HRP的直接電子轉(zhuǎn)移,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,HRP在CNT/GC電極表面能進(jìn)行有效和穩(wěn)定的直接電子轉(zhuǎn)移反應(yīng),其循環(huán)伏安曲線上表現(xiàn)出一對(duì)良好的,幾乎對(duì)稱的氧化還原峰;式量電位E0′幾乎不隨掃速(至少在20～100mV/s的掃速范圍內(nèi))而變化,其平均值為(-0.319±0.002)V(vs.SCE,pH6.9);HRF在CNT/GC電極表面直接電子轉(zhuǎn)移的速率常數(shù)為(2.07±0.56)s^-1;式量電位E0′與溶液pH的關(guān)系表明HRP的直接電化學(xué)是(1e 1H^ )的電極過程.進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,固定在CNT/GC電極表面的HRP能保持其對(duì)H2O2還原的生物電催化活性,而且能快速地響應(yīng)H2O2濃度的變化.本文制備碳納米管修飾電極和固定酶的方法具有簡單和易于操作等優(yōu)點(diǎn),可用于獲得其它生物氧化還原蛋白質(zhì)和酶的直接電子轉(zhuǎn)移.


采用電沉積法制備PbO2電極及其復(fù)合電極,并以其為陽極對(duì)含酸性紅B的模擬染料廢水進(jìn)行處理.結(jié)果表明Co-Bi-PbO2/Ti電極兼有較高的催化效果和較長的使用壽命,是今后研究和發(fā)展的重點(diǎn).極化曲線的研究表明, Co-Bi-PbO2/Ti電極的析氧電位約在2.1V vs. RE (RE:SO42(│Hg2SO4│Hg),明顯高于石墨和Sn-SbOx/Ti電極,有較高的析氧過電位,這也正是Co-Bi-PbO2/Ti氧化有機(jī)物能力強(qiáng)的原因.


以碳納米管(carbon nanotubes, CNTs)為基體材料,采用濃和的混合液對(duì)其進(jìn)行回流,將CNTs的端帽打開并進(jìn)行表面改性,通過液相反應(yīng)在經(jīng)過回流處理的CNTs上沉積MnO2,制備CNTs/MnO2復(fù)合電極材料.利用透射電鏡,紅外光譜,循環(huán)伏安和恒流充放電測(cè)試對(duì)復(fù)合電極材料進(jìn)行分析,研究MnO2沉積和回流處理對(duì)CNTs超級(jí)電容器性能的影響.結(jié)果表明:基于CNTs/MnO2復(fù)合電極材料的超級(jí)電容器具有比容高,能量密度高,可逆性好和壽命長等特點(diǎn).MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(下同)為65%時(shí), 其比容可達(dá)134 F/g;MnO2不超過50%時(shí),電容器保持良好的功率特性.通過回流處理不僅產(chǎn)生了大量的電活性官能團(tuán),而且CNTs的內(nèi)表面也被充分利用而形成雙電層.