廣州碩譜生物科技有限公司C8固相萃取柱供應(yīng)商

從事食品色譜技術(shù)檢測的同行們，你們有沒有也和小編有這樣的體會：現(xiàn)在的色譜試驗(yàn)對于樣品的預(yù)處理并不是很理想，在液相色譜圖中經(jīng)常會出現(xiàn)雜質(zhì)峰，這在一定程度上給檢測過程帶來困難。為優(yōu)化實(shí)驗(yàn)前處理，小編今天就為大家介紹下利用 SPE小柱對樣品進(jìn)行前處理從而使其凈化效果有所提高的方法。當(dāng)流速過大的時(shí)候，而柱床厚度較高時(shí)，可能會在填料內(nèi)部形成溝渠通道，液流將通過溝渠，快速通過小柱，而使得填料的浸潤變得不充分，這樣將使得體與填料的接觸面積大大降低，嚴(yán)重影響填料對目標(biāo)物質(zhì)的保留效果。

各具特色的SPE

HLB小柱

領(lǐng)域：食品 環(huán)境

反相小柱體系的實(shí)力擔(dān)當(dāng)，高選擇，高載量的親水親脂聚合物小柱。既可以用水浸潤又有疏水特性，溶劑耐受程度高，適用 0-14 的pH 范圍。

食品行業(yè)

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固相萃取技術(shù)的復(fù)雜、難搞也是人所共知，下面列舉了一些固相萃取操作中的常見的問題及解決辦法，希望能對你的固相萃取操作有所幫助。

以下是固相萃取操作中常見的問題：

一、回收率低；

二、萃取重現(xiàn)性差；

三、凈化效果不理想；

四、SPE柱流速過低。

正相作用機(jī)理：

常見的極性固定相萃取材料包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土及含有qing基（CN）、氨基（NH2）、二醇基（2OH）的鍵合硅膠。

正相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應(yīng)按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸升高，它們的洗脫強(qiáng)度也逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標(biāo)化合物洗脫，選擇的淋洗液應(yīng)在不洗脫目標(biāo)化合物的前提下zui大限度地洗脫干擾物，所以洗脫液應(yīng)能恰好完全洗脫目標(biāo)化合物。Brockmann定義Ⅰ級氧化鋁為450℃灼燒隔夜的氧化鋁，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ級氧化鋁是Ⅰ級氧化鋁分別加入3%、6%、10%、15%的水而制成。

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固相萃取的作用：

1、分離富集：將目標(biāo)物從大量的樣品基質(zhì)中分離出來，并除去樣品基質(zhì)，同時(shí)將樣品轉(zhuǎn)化為儀器能夠接受的形式之后才能進(jìn)行儀器分析。固相萃取既適合用于小體積樣品中的目標(biāo)化合物分離及基質(zhì)去除，也適用于對大體積樣品中的微量目標(biāo)化合物富集。

2、凈化：樣品前處理主要目的之一就是要除去樣品中對儀器或分析有干擾的成分或雜質(zhì)。

3、轉(zhuǎn)換溶劑：固相萃取中沒有乳化的問題，沒有發(fā)生有機(jī)i溶劑和水相的直接作用。

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排氣泡的方法

√ 正壓排除氣泡     

樣品數(shù)量比較少，填料量比較少，人工施加正壓比較方便的情況下，可以使用注射i器連接轉(zhuǎn)接頭的方式進(jìn)行正壓排除氣泡。

√ 負(fù)壓排除氣泡     

樣品數(shù)量比較大，填料量較多，人工施加正壓不方便的情況下，可以使用真空泵連接固相萃取裝置的方法，負(fù)壓排除氣泡。