江蘇紫東食品有限公司——添加劑無水硫酸鎂廠家

七水硫酸鎂的一個實用小技巧，如果院子里有一個大木樁，很難挖走，如果用大型的機(jī)器，那就需要花費(fèi)很多錢了。

我們完全可以用有機(jī)的方法將這個木樁完全清除。首先我們要用電鉆在樹樁的頂部多鉆幾個孔，鉆孔的深度是整個木樁的一半左右，每個孔都要間隔幾厘米，之后就可以將干燥的七水硫酸鎂倒入這些孔中，之后緩慢地添加一點清水，再用一些塑料布將整個樹樁覆蓋起來，避免被雨淋到，保持干燥，這些七水硫酸鎂會使得木樁脫水，等這些木材快速干燥之后，就可以輕松將整個木樁砍掉了，周圍的根也很快枯萎。

七水硫酸鎂是一種非常神奇的肥料，如果使用得當(dāng)，就可以促進(jìn)植物快速生長，還能保證植物開花更好，根系長得更加健壯。但是如果過量使用，又會對植物造成損害，甚至連木樁都會被腐化。

50%硫酸鎂溶液口服不吸收，在腸內(nèi)形成一定的滲透壓，使腸內(nèi)保有大量 水分，刺激腸道蠕動而排i便。臨床常用于腸道檢查或術(shù)前準(zhǔn)備、清除腸道內(nèi)毒物，亦用于某些驅(qū)蟲藥的導(dǎo)瀉。  

用法：50%硫酸鎂溶液10毫升，清晨空腹服，同時飲100～400 毫升水。

　　七水硫酸鎂結(jié)晶提取方法一：在天然碳酸鎂(菱鎂礦)中加入硫酸，除去二氧化碳后，重結(jié)晶而得，將硫鎂釩(Kieserite，MgSO4·H2O)溶于熱水重結(jié)晶而得，由海水制取。

　　七水硫酸鎂結(jié)晶提取方法二(海水曬鹽苦鹵法)：海水曬鹽得苦鹵，用兌鹵法蒸發(fā)后，產(chǎn)出高溫鹽，其組成為MgSO4>30%、NaCI<35%、MgCl2約為7%、KCl約為0.5%。

　　苦鹵可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶，NaCl溶解較少，而MgSO4溶解較多。分離后，浸液冷卻至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O，經(jīng)二次重結(jié)晶得成品。

　　七水硫酸鎂結(jié)晶提取方法三(硫酸法)：在中和罐中先將菱苦土慢慢加入水和母液中，然后用硫酸中和，顏色由土色變?yōu)榧t色為止，控制pH=5，相對密度1.37～1.38(39～40°Bé)。

　　在80℃下過濾中和液，然后用硫酸調(diào)節(jié)pH值至4，加入適量的晶種，并冷卻至30℃結(jié)晶。分離后在50~55℃下干燥得成品，母液返回中和罐。

　　也可用低濃度的硫酸與氧化鎂含量65%的苦土中和反應(yīng)，經(jīng)過濾、沉淀、濃縮、結(jié)晶、離心分離、干燥，制得七水硫酸鎂。

　　七水硫酸鎂結(jié)晶的反應(yīng)化學(xué)方程式：MgO H2SO4 6H2O→MgSO4·7H2O

七水硫酸鎂的六種合成方法

1.硫酸法此法以白云石、蛇紋石、菱苦土為質(zhì)料。在中和反響器中參加水或母液，然后將硫酸與含氧化鎂85%以上的苦土粉按一定配比漸漸參加反響器中進(jìn)行中和反響，控制Ph=5，濃度為39～40°Bé。攪拌30min，使反響充分進(jìn)行。其反響方程式如下：將中和液保持在80℃，過濾后的濾液送入結(jié)晶器內(nèi)，加人適量晶種，再經(jīng)冷卻、過濾、離心別離，于50～55℃枯燥，即得硫酸鎂。母液返回作配料用。

2.重結(jié)晶法鹽湖中得到的苦鹵天然蒸騰濃縮成粗鎂(粗硫酸鎂)。以粗鎂為質(zhì)料，在80～90℃下加水溶化，然后在60～70℃溫度下澄清，在20～25℃冷卻結(jié)晶、經(jīng)離心別離，枯燥，制得工業(yè)硫酸鎂制品。將工業(yè)用硫酸鎂浸入蒸餾水，用硫酸調(diào)節(jié)Ph值，離心別離、枯燥脫水經(jīng)再結(jié)晶，制得醫(yī)i藥用硫酸鎂。

3.海水曬鹽苦鹵法海水曬鹽得苦鹵，用兌鹵法蒸騰后，產(chǎn)出高溫鹽，其組成為MgSO4＞30%、NaCI＜35%、MgCl2約為7%、KCl約為0.5%。苦鹵可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶，NaCl溶解較少，而MgSO4溶解較多。別離后，浸液冷卻至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O，經(jīng)二次重結(jié)晶得制品。

在激烈攪拌下，向碳酸鎂中漸漸參加30%的熱硫酸溶液，直至液體不再起泡沫中止。用NH4SCN溶液檢驗濾液，若有紅色呈現(xiàn)，則需增加一些碳酸鎂，至不能溶解中止。趁熱過濾，將濾液冷卻，并靜置過夜。將析出的結(jié)晶抽干后，用少量冰水洗滌。然后按每100g鹽40mL水，對其進(jìn)行重結(jié)晶。