廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。

備案資料相關(guān)要求?

產(chǎn)品配方信息應(yīng)當符合以下要求：

1．全部原料應(yīng)當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質(zhì)含量、使用目的等內(nèi)容。

2．復(fù)配原料應(yīng)當以復(fù)配形式填報，i應(yīng)當標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。

3．除復(fù)配原料外，化妝品原料（含復(fù)配原料中的各組分）應(yīng)當按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱。無標準中文名稱的，應(yīng)當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學(xué)名稱或植物拉丁學(xué)名，不得使用商品名或俗名。

4．著色劑應(yīng)當提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。

5．來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應(yīng)當標明化學(xué)文摘索引號（簡稱CAS號）。

廣州雅麓福檢測主營廣州化妝品申報備案價格、外貿(mào)化妝品申報備案價格、辦理化妝品申報備案價格、專業(yè)化妝品申報備案價格、進口化妝品批準文號、申報化妝品批準文號、申請化妝品批準文號、注冊化妝品批準文號等。（11）生產(chǎn)企業(yè)自身衛(wèi)生管理組織網(wǎng)絡(luò)及個項衛(wèi)生管理制度(包括車間的衛(wèi)生管理制度、從業(yè)人員個人衛(wèi)生制度、除蟲滅害的管理制度、原料及成品的采購、驗收、貯存、使用等制度、產(chǎn)品的檢驗制度及不合格產(chǎn)品管理制度等)。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。外貿(mào)化妝品批準文號查詢

化妝品進入市場前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥i物，生物制劑和醫(yī)ii療器械）的權(quán)i威不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)i法行動。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。

化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可外貿(mào)化妝品批準文號查詢

根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。

但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。外貿(mào)化妝品批準文號查詢

廣州雅麓福檢測主營申報化妝品批準文號查詢、申請化妝品批準文號查詢、注冊化妝品批準文號查詢、特殊化妝品批準文號查詢、國產(chǎn)化妝品批準文號查詢、代辦化妝品批準文號查詢、廣州化妝品批準文號查詢等。非特殊化妝品備案要點1、如果產(chǎn)品配方是合格的，但產(chǎn)品名稱命名不符，怎么辦。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。外貿(mào)化妝品批準文號查詢

化妝品FDA認證流程及操作解讀 

化妝品FDA認證：化妝品是自愿登記原則，并非強制要求，出口到美國海關(guān)不會要求提供FDA認證，當然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息，否則不允許開店或下架產(chǎn)品。

FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512），VCRP 協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責任。使用部位應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

化妝品FDA企業(yè)注冊，填寫申請表格，一般2-4周注冊完成，會獲得FDA注冊號（官i方）外貿(mào)化妝品批準文號查詢

化妝品FDA產(chǎn)品登記，填寫申請表格，本產(chǎn)品在美國年銷售額達到1000美金以上，以及每款產(chǎn)品在美國的銷售證據(jù)（比如發(fā)i票、物流單、亞馬遜鏈接等等），產(chǎn)品成分表（英文），這樣便可以申請美國FDA產(chǎn)品登記。產(chǎn)品登記時間大約為2-4個月。

所有，對于國內(nèi)市場而言，F(xiàn)DA確實是一個比較好的“背書”及市場宣傳。外貿(mào)化妝品批準文號查詢

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品申報資料、特殊化妝品申報進口、特殊化妝品申報申報、特殊化妝品申報申請、特殊化妝品申報注冊、特殊化妝品申報特殊、特殊化妝品申報流程等。7、風(fēng)險評估報告（包括風(fēng)險物質(zhì)識別表、安全性承諾書，風(fēng)險物質(zhì)檢測報告或相關(guān)原料COA，需蓋申請企業(yè)公章）。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。外貿(mào)化妝品批準文號查詢

化妝品監(jiān)督管理常見問題解答

問：進口產(chǎn)品原包裝上標注了我國法規(guī)禁止標注的內(nèi)容，如產(chǎn)品宣稱中有“抗i炎i癥成分”表述等，注冊或備案時應(yīng)當如何申報？

答：進口產(chǎn)品原包裝標注內(nèi)容不符合我國化妝品法規(guī)相關(guān)要求的，首先應(yīng)當結(jié)合產(chǎn)品的使用方式、作用部位、使用目的等，判定該產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)規(guī)定的化妝品定義范疇。一般來說，注冊化妝品公司的流程包括：1、企業(yè)核名2、提交材料3、領(lǐng)取執(zhí)照4、刻i章就可以完成公司注冊，進行開業(yè)了。不屬于我國化妝品定義范疇的，不得按照進口化妝品申報注冊或進行備案。屬于化妝品定義范疇的，應(yīng)當按照我國化妝品標簽管理相關(guān)法規(guī)規(guī)定要求，對產(chǎn)品包裝標簽的相關(guān)內(nèi)容進行修改完善。外貿(mào)化妝品批準文號查詢

問：宣稱僅具物理遮蓋作用的美白化妝品，產(chǎn)品配方中還添加了具有非物理遮蓋作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑類（僅具物理遮蓋作用）”產(chǎn)品類別申報注冊？

答：根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》，僅具物理遮蓋作用的美白化妝品，是指通過物理遮蓋形式達到皮膚美白增白效果的產(chǎn)品。外貿(mào)化妝品批準文號查詢化妝品商標注冊的基礎(chǔ)流程是商標查詢（2天內(nèi)）-申請文件準備（3天內(nèi)）-提交申請（2天內(nèi)）-繳納商標注冊費用-商標形式審查（1個月）-下發(fā)商標受理通知書-商標實質(zhì)審查（12個月）-商標公告（3個月）-頒發(fā)商標證書。宣稱僅具物理遮蓋作用的美白化妝品，產(chǎn)品配方中還添加了具有非物理遮蓋作用的美白功效成分的，應(yīng)當能夠提供足夠的科學(xué)依據(jù)證明該成分的使用目的并非用于美白增白效果，否則不得按照“祛斑類（僅具物理遮蓋作用）”產(chǎn)品類別進行注冊申報。外貿(mào)化妝品批準文號查詢