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萜類化合物容易發(fā)生環(huán)化，氧化，還原和聚合。萜也可以通過烯鍵的轉位進行分子內重排。萜類化合物中碳架雙鍵和功能基雙鍵均可與相應的試劑發(fā)生加成反應，這是分離提取萜類化合物并進行鑒定的基礎。不飽和鍵是氧化反應的主要部位，常用的氧化劑有臭氧、三氧化鉻、四乙i酸鉛、高錳酸i鉀等。脫氫反應：萜類化合物脫氫后，其環(huán)狀結構轉變?yōu)榉枷悱h(huán)。萜烯中含有豐富的雙鍵，可發(fā)生協(xié)同重排反應或酸堿催化重排反應。

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萜烯基體樹脂為部分熱塑性嵌段共聚物，具有色淺、味少、硬度高、附著力強、抗氧化性強、熱穩(wěn)定性好、相容性和溶解性好等優(yōu)點，其中 EVA系 SIS系、 SBS系等熱溶膠具有良好的相容性、耐候性和增粘性。它的產品廣泛應用于粘合劑、粘合劑、雙面膠帶、溶劑型膠水、書本裝訂版、彩色裝訂版、膠布、烯烴膠布、牛皮紙膠布、膠帶標簽、木工膠、壓敏膠、熱溶膠、密封膠、涂料、油墨等聚合物改性劑。

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其解釋機制可分為兩個方面：一方面是關于橡膠接觸表面的分子吸附與擴散理論，另一方面是關于接觸界面形成的理論。對于這一點，需要切記的是，沒有任何一種理論可以完全解釋已存在的現(xiàn)象。膠接表面的分子吸附擴散理論有接觸、吸附、擴散等多種解釋，終統(tǒng)一為雙向吸附擴散。從物理上看，兩種物質接觸時，材料中的原子、分子間會發(fā)生相互作用。

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這類力包括化學鍵等強力，也包括弱作用力如氫鍵、色散力等。對材料而言，粘滯作用受色散、極性和氫鍵作用的影響，對橡膠材料來說，接觸后可發(fā)生擴散和鏈纏結，通過聚合物分子的擴散，將兩個表面連接起來。它可以很好地解釋為什么在一定時間內，小塊橡膠會變成一個整體，這是因為大塊的擴散會隨著時間的延長而持續(xù)發(fā)生，終形成一個整體。高聚物的擴散和纏結與其相對分子質量密切相關，相對分子質量小，易于擴散，但發(fā)生的纏結較低；相對分子質量高則難以擴散，但在發(fā)生纏結后會產生纏結，并纏結后強度更高[2]。當采用較少的增粘樹脂的地區(qū)，在考慮選用增粘樹脂時，還應考慮使用橡膠的相對分子質量對粘性的影響。

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類別：

根據(jù)來源

樹脂分為天然樹脂和合成樹脂。自然樹脂是指從自然、植物和植物分泌物中獲得的無定形有機物，如松香、琥珀、蟲膠等。合成物樹脂是指由單一有機化合物通過化學合成或化學反應得到的樹脂產物，如酚醛樹脂、 PVC樹脂等，其中合成樹脂為主要原料。

合成反應法

樹脂可以按照這種方法分為加聚物和縮聚物。聚合物系指由加成聚合制備的聚合物，其化學式與單體具有與單體相同的鏈節(jié)結構，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。

縮聚物是指由酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚酰胺樹脂等結構單元組成的聚合物，其化學式與單體具有不同的分子式。

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由分子主鏈組成

樹脂按這種方法可分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。

該碳鏈聚合物是指由聚乙烯、聚苯乙烯等碳原子組成的聚合物。

多聚物是指主鏈中由碳、氧、氮、硫等元素，包括聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等多種元素組成的聚合物。

基本有機高分子是指主鏈上不一定包含碳原子，主要由硅、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子組成，如硅膠。

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近幾年來，萜烯樹脂與石油樹脂、其它松香樹脂的市場競爭日趨激烈，尤其是在粘合劑領域，萜烯樹脂逐漸處于劣勢，市場份額萎縮，銷量急劇下降，大部分萜烯樹脂生產企業(yè)用“夾縫生存”來形容也不為過，其原因主要是國內松節(jié)油供不應求。

也有廠家坦率地表示：“萜烯樹脂與松香樹脂、石油樹脂的價格差距原本并不大，但近年來價格差距卻在不斷上升，尤其是去年，萜烯樹脂與松香樹脂、石油樹脂的平均價格相比，高出90%以上，價格差異使我們的生產經(jīng)營受到嚴重影響，國內萜烯樹脂產品的銷售量從2007年的3萬多噸下降到2009年不足16000噸。

萜烯樹脂在產品性能上雖優(yōu)于石油樹脂、松香樹脂，但其價格仍遠高于松香樹脂和石油樹脂，特別是石油樹脂。萜樹脂生產企業(yè)要想在激烈的市場競爭中占據(jù)一席之地，就必須進行技術創(chuàng)新，降低生產成本，提高產品質量，調整產品結構，避免形成單一產品經(jīng)營，降低經(jīng)營風險，提高市場競爭力。

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