廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質原料供應商.供應CTCC現(xiàn)貨報價服務熱線

原發(fā)性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的

大多數(shù)患者服用阿托伐他汀鈣10mg每日一次，其水平可得到控制。2周內可見明顯，4周內可見。長期可維持。

雜合子型家族性高膽固醇血癥的

患者初始劑量為每日10mg/日。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至40mg/日。如果仍然未達到滿意，可選擇將劑量調整至劑量80mg/日或以40mg每日一次本品配用膽酸螯合劑。

 阿卡波糖一般適用于餐后控糖，常用于2型，主要是能夠延緩碳水化合物的吸收，從而控制餐后血糖升高，屬于較安全，副作用較少的藥。

         服用阿卡波糖的糖友，需要注意該藥品的代謝特點，合理用藥。

        1 阿卡波糖經常是用來與飲食一起，配合著2型，一般情況下是與口飯一起咀嚼服用。因為阿卡波糖必須與碳水化合物同時存在才能發(fā)揮，如果吃藥后，糖友是處于空腹的狀態(tài)，那么是很難發(fā)揮出應有的的。

氯吡格雷活性代謝物可選擇性不可逆地與血小板表面二磷酸腺苷受體 P2Y12 結合，減少 ADP 結合位點，阻斷 ADP 對腺苷環(huán)化酶的抑制作用，促進 cAMP 舒血管物質磷酸蛋白的磷酸化，抑制纖維蛋白原與血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa 受體結合及繼發(fā)的 ADP 介導的 GP IIb/Ⅲa 復合物的活化，抑制血小板的聚集。
 三、為什么一樣吃藥，卻有差距？
1、基因的多態(tài)性
早在 2010 年，美國 FDA 就宣布氯吡格雷抵抗的「黑框警告」，提醒應用氯吡格雷后出現(xiàn)不良事件與 CYP2C19 功能缺失的等位基因有關。

CYP2C19 作為參與兩個步驟的關鍵酶，在氯吡格雷的代謝活化過程中占據(jù)著重要地位，目前已知的 CYP2C19 變型已超過 25 種。

    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質原料供應商.供應CTCC現(xiàn)貨報價服務熱線

相互作用

氯吡格雷為前體，其部分地通過 CYP2C19 代謝為其活性代謝物，服用抑制此酶活性的可能降低氯吡格雷轉化為活性代謝物的水平。因此不推薦聯(lián)合使用或中度 CYP2C19 比如奧美拉唑、艾司奧美拉唑、、伏立康唑、、氟伏沙明、環(huán)丙、卡馬西平等。

替格瑞洛主要經CYP3A4代謝，少部分由CYP3A5代謝。合并使用CYP3A合并使用可使替格瑞洛的Cmax和AUC增加，因此，應避免替格瑞洛與CYP3A如、伊曲康唑、伏立康唑、克拉等聯(lián)合使用。而合并使用CYP3A誘導劑可使替格瑞洛的Cmax和AUC分別降低，因此應避免與CYP3A誘導劑如、苯妥英鈉、苯和卡馬西平聯(lián)合使用。