【廣告】
擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上分為4個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域:試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染,進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行。
雖然這些污染對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響已經(jīng)受到了廣泛重視,多數(shù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)污染控制都采取了各種辦法,比如定期大掃除清理、劃分操作區(qū)域、試劑分裝、操作謹(jǐn)慎、重復(fù)實(shí)驗(yàn)、多角度驗(yàn)證結(jié)果。但是微量的核酸片段就能被擴(kuò)增,所以對(duì)污染物的控制不僅僅是做到這些就能夠杜絕和避免的,關(guān)鍵是需要從源頭控制。
目前多數(shù)生物試驗(yàn)室,分子實(shí)驗(yàn)每天都在大規(guī)模進(jìn)行,污染源已經(jīng)無(wú)處不在,特異性的,非特異性的,同源的,非同源的,廣泛分布在樣本容器、實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面,試劑溶液中、儀器表面內(nèi)管附著等等,你以為普通的清理就能解決這些污染源嗎?必須是不行的,實(shí)驗(yàn)室大拿們都為了清除這些污染源研究出好多種方法,整理跟大家共享。
按照一套標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行操作,對(duì)于新進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的同學(xué)更為重要。因?yàn)槭∈切率謧兊某J拢绻覀儾荒鼙WC我們?cè)囼?yàn)試劑的純度以及無(wú)水要求是否滿足等等,那么一旦實(shí)驗(yàn)失敗了,我們?nèi)绾螌ふ以??到底是操作失誤還是其他?
通過(guò)合理的結(jié)構(gòu)及布置,實(shí)現(xiàn)了臨床分子實(shí)驗(yàn)室的分區(qū)要求。各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)吊頂內(nèi)具備集中抽風(fēng)系統(tǒng),使得各操作區(qū)域相對(duì)緩沖區(qū)形成相對(duì)負(fù)壓,各室氣流單向流動(dòng),經(jīng)由集中式排風(fēng)管道外排。設(shè)置室間傳遞窗可使樣本模板及試劑單向流動(dòng)。
化學(xué)試劑的保管是實(shí)驗(yàn)室人員的日常工作,需要管理人員有較高的化學(xué)試劑知識(shí)。一般的化學(xué)試劑按照單質(zhì)、無(wú)機(jī)物、有機(jī)物、指示劑等分別存放。無(wú)機(jī)物和有機(jī)物要按照試劑的種類、規(guī)格而分別保管,由于種類和規(guī)格繁多,在這里就不一一贅述了。
作為實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的主要儲(chǔ)藏藥品以及試劑的設(shè)備通常使用實(shí)驗(yàn)室專用柜,其通用領(lǐng)域包括類、檢測(cè)食品、物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)以及生物等,按照藥品柜的構(gòu)造材質(zhì)不同,包括全木型、全鋼型以及不銹鋼型等材質(zhì)。如果按照安全系數(shù)分類包括普通和抽氣型。
選購(gòu)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備中必不可少的就是試驗(yàn)臺(tái),通風(fēng)柜以及實(shí)驗(yàn)室柜三種實(shí)驗(yàn)室家具,三樣家具分工不同,所以他們的性能也就不同,其中實(shí)驗(yàn)室專用柜的作用是儲(chǔ)藏實(shí)驗(yàn)室樣品及實(shí)驗(yàn)室作業(yè)中所用到的藥品及試劑。