個(gè)人無證無照銷售合格口罩，應(yīng)當(dāng)如何適用法律予以處罰呢？我們這市場監(jiān)管局內(nèi)部觀點(diǎn)很不統(tǒng)一，原工商局的同志說應(yīng)當(dāng)適用《監(jiān)督管理?xiàng)l例》處罰，原藥監(jiān)局的同志說應(yīng)當(dāng)適用《無證無照經(jīng)營查處辦法》處罰。

云南省鵬騰是一家主營一次性防護(hù)用品的生產(chǎn)型企業(yè)，擁有多年無塵系列產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，在機(jī)遇與挑戰(zhàn)面前，云南省鵬騰科技有限公司將不斷求索，愿與所有的伙伴一路同行，一同成就未來，共建偉業(yè)！

通過外包裝上的信息分辨

正規(guī)途徑銷售的口罩產(chǎn)品的單元包裝上應(yīng)該有商品名稱、執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)和防護(hù)等級(jí)等信息。這些商家明示的信息可以作為一個(gè)分辨點(diǎn)，如商品名稱中帶有“”或英文“surgical”“Medical”等字樣的，一般可判定為口罩。

口罩在不同國家/地區(qū)適用不同的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求，企業(yè)和個(gè)人可根據(jù)產(chǎn)品進(jìn)口國家/地區(qū)，根據(jù)產(chǎn)品的適用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行區(qū)分，產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證信息可從產(chǎn)品外包裝或生產(chǎn)者提供的檢測報(bào)告或證書獲得。

口罩在美國屬于，適用《口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》（ASTM F2100），由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）管理，須通過501K注冊(cè)或近期FDA公布的其它途徑，獲得工廠注冊(cè)和列名后方可在美國上市。我們這市場監(jiān)管局內(nèi)部觀點(diǎn)很不統(tǒng)一，原工商局的同志說應(yīng)當(dāng)適用《監(jiān)督管理?xiàng)l例》處罰，原藥監(jiān)局的同志說應(yīng)當(dāng)適用《無證無照經(jīng)營查處辦法》處罰。因此，輸往美國的口罩外包裝或檢測報(bào)告或證書上有上述內(nèi)容的，可被判定為口罩。